Motiva®-Implantate im Überblick

Entdecken Sie unsere Lösungen zur Brustrekonstruktion und -vergrößerung, die mit Spitzentechnologie und forschungsbasiertem Wissen entwickelt werden: für optimierte Patientensicherheit und ästhetische Ergebnisse.

TECHNOLOGIE

INKLUSIV

ZUSATZOPTIONEN

Motiva® Round Plus

Ausgewogene Weich- und Festigkeit mit Volumen im oberen Brustbereich

- TrueMonobloc® - ProgressiveGel® PLUS - BluSeal® - SmoothSilk®/SilkSurface®

- Produktaustauschprogamm - Always Confident Warranty® - RFID-fähiges Implantat (Qid®)

- RFID-fähiges Implantat (Qid®) - Motiva MinimalScar® - 2 Jahre erweiterte Garantie* - 5 Jahre erweiterte Garantie**

Motiva Ergonomix®

Entwickelt zur Nachahmung des natürlichen Brustgewebes im Aussehen, Gefühl und Bewegung

- TrueMonobloc® - ProgressiveGel® ULTIMA - BluSeal® - SmoothSilk®/SilkSurface®

- Produktaustauschprogamm - Always Confident Warranty® - RFID-fähiges Implantat (Qid®)

- RFID-fähiges Implantat (Qid®) - MotivaHybrid® - Motiva MinimalScar® - 2 Jahre erweiterte Garantie* - 5 Jahre erweiterte Garantie**

Motiva Ergonomix2®

Entwickelt für eine optimierte Ergonomie und und ein noch weicheres Implantat als Ergonomix®

- Motiva SuperSilicones® - TrueMonobloc+® - ProgressiveGel Ultima® - BluSeal+® - SmoothSilk®/SilkSurface®

- JOY® Programm  • Woman‘s Choice Programm®  • 5 Jahre erweiterte Garantie - RFID-fähiges Implantat (Qid®) - Produktaustauschprogamm - Always Confident Warranty®

- MotivaHybrid® - Motiva MinimalScar®

*Zusatzoption für Implantate ohne Qid®

**Zusatzoption für Implantate mit Qid®

Brustoptimierung

Mehr über Implantattechnologie

Motiva SuperSilicones®

Die Qualität der Hülle ist bei Brustimplantaten ausschlaggebend für die Sicherheit. Sie ist außerdem wichtig für die Flexibilität und andere mechanische Eigenschaften, die für die Leistung des Produkts entscheidend sind.4

Mit den Ergonomix2®-Implantaten führt Motiva® eine neue Silikonformulierung und Hüllenkonfiguration ein. Hierdurch erhöht sich die Dehnbarkeit,5 und die Implantate können flexibler auf Veränderungen reagieren.

Warum ist das wichtig? Leichte Formbarkeit ist eine wesentliche Voraussetzung dafür, dass das Implantat durch kleine Schnitte eingeführt werden kann. Das Implantat Ergonomix2® ist auf eine verstärkte Nutzung von minimalinvasiven Techniken wie Motiva MinimalScar® ausgelegt.

TrueMonobloc+®

Diese geschützte Technologie verbindet alle Bestandteile der Hülle und das Füllgel und sorgt so für eine ganzheitliche Struktur.1

Das Zusammenwirken der einzigartigen Eigenschaften von Ergonomix2® optimiert die Bindung der einzelnen Bestandteile und macht das System dabei flexibler und anpassungsfähiger. Die neue, verbesserte Version hat den Namen TrueMonobloc+® erhalten.

Ergonomix2®-Implantate lassen sich unter Druck noch besser formen als unsere bewährten, hochleistungsfähigen Ergonomix®-Implantate. Hierdurch wird die Einführung der Produkte durch kleinere Schnitte erleichtert.6

BluSeal+®

Der technologische Fortschritt in den letzten drei Jahrzehnten hat die Kontrolle von Silikonaustritt aus Brustimplantaten erheblich verbessert.7

Unsere Sicherheitssperrschicht ist einmalig. Die leicht getönte, blaue Barriereschicht mit biokompatiblen Farbstoffen ermöglicht eine visuelle Kontrolle vor der Operation.1

BluSeal+® verbessert die Leistung der bereits hervorragenden Sicherheitsfunktion weiter.8

ProgressiveGel Ultima®

Bisher konnten Implantate nicht die Dynamik von natürlichem Gewebe bieten, da sich ihre vorgegebene Form im Stehen, Liegen oder bei Beugungen nicht flexibel anpassen konnte.

Durch die einzigartigen viskoelastischen Eigenschaften von Ultima® Gel kann Motiva® diese organische Beweglichkeit bei Ergonomix2® verwirklichen – im Liegen ist das Implantat rund, im Stehen bildet es dagegen eine naturgetreue Tropfenform.9

Das innovative Gel hat einzigartige Eigenschaften: Es passt sich besser an Bewegungen an als andere getestete Silikongele und bietet damit eine ähnliche Beweglichkeit wie natürliches Gewebe.1

SmoothSilk®/SilkSurface®

Eine fortschrittliche, glatte Oberfläche zur Verbesserung der Biokompatibilität.2

Ergonomix2® ist mit SmoothSilk®/SilkSurface® ausgestattet, einer kontrollierten, gleichmäßigen Oberfläche, die nachweislich Folgendes bewirkt:
• Geringeres Risiko von entzündlichen und fibrotischen Reaktionen des Körpers.10
• Geringere Keimlast, wodurch sich die Gefahr der Biofilmbildung verringert.11
• Die Gefahr von Komplikationen wie chronischen Entzündungserscheinungen in Form von Doppelkapselbildung und späteren Seromen verringert sich.12

RFID-fähige Implantate

Die elektronische Seriennummer (ESN) und die hiermit verbundenen Daten über Ihre Implantate werden über unseren Sicherheitsausweis Qid® gespeichert, der zur Identifikation und Funkerkennung der Implantate dient.3

Über ein externes Handlesegerät kann Ihr Arzt nach der Operation Daten zu Ihren Motiva-Implantaten auszulesen, auch wenn Ihr gedruckter Implantatausweis nicht verfügbar sein sollte.

Übrigens…

In einer kürzlich am Koch-Institut des MIT durchgeführten und im Nature Biomedical Engineering Journal veröffentlichten Studie wurden physiologische und immunologische Reaktionen in vivo an Mäusen und Kaninchen sowie an von Menschen entnommenen Kapseln bei verschiedenen Silikon-Brustimplantaten untersucht, deren Oberflächenstruktur von traditionell glatt über fortschrittlich glatt bis hin zu mikro- oder makro- bzw. stark strukturiert reichten.2

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass SmoothSilk®/SilkSurface®-Implantate eine verbesserte Biokompatibilität aufweisen:

  • Bei SmoothSilk®/SilkSurface® kam es bei Mäusen und Kaninchen und bei menschlichen Kapseln am seltensten zu profibrotischen Entzündungen und Fremdkörperreaktionen.
  • Das Profil des Implantats weist ein geringes Infiltrat von Entzündungszellen und eine antifibrotische Genexpression aus.
  • Dies wiederum sollte Komplikationen durch Immunreaktionen auf Fremdkörper wie Kapselkontraktur, Fehllage, Serom, Doppelkapselbildung und BIA-ALCL vermindern.2

Warum Motiva®

Lassen Sie die Patientinnen Sie finden

Profitieren Sie davon, dass Motiva bei potenziellen Patientinnen weltweit bekannt und beliebt ist. Helfen Sie ihnen, Sie zu finden, indem Sie Ihre Klinik in unseren Praxisfinder eintragen.

Digitaler Wandel

Erhalten Sie Zugang zu unserem Ressourcenbereich mit Marketing- und Social-Media-Inhalten, die Sie bei der Vermarktung Ihrer Klinik unterstützen.

Erweitern Sie Ihren Horizont

Halten Sie sich mit unserer medizinischen Fortbildungsplattform MotivaEDGE® chirurgisch immer auf dem neuesten Stand. Nehmen Sie an unseren weltweiten Webinaren und Live-Veranstaltungen teil.

Verweise

1 Vorliegende Daten. Establishment Labs®.

2 Doloff JC, Veiseh O, de Mezerville R et al. The surface topography of silicone breast implants mediates the foreign body response in mice, rabbits and humans. (Die Oberflächenbeschaffenheit von Silikon-Brustimplantaten beeinflusst die Fremdkörperreaktion bei Mäusen, Kaninchen und Menschen.) Nature Biomedical Engineering. 2021;5(10):1115-1130. doi:10.1038/s41551-021-00739-4

3 Nelson MT, Brattain KA, Williams JM. Does Electronic Identification Enablement for Silicone Gel Implants Impact Patient Safety? (Hat die Möglichkeit der elektronischen Identifizierung von Silikongel-Implantaten Auswirkungen auf die Patientensicherheit?) J Surg Open Access. 2018;4(1):1-7. doi:10.16966/2470-0991.162

4 Patrick Maxwell G, Gabriel A. Breast implant design. (Das Design von Brustimplantaten.) Gland Surg. 2017;6(2):148-153. doi:10.21037/gs.2016.11.09

5 Establishment Labs. TS-001196. März 2021.

6 Establishment Labs. TS-000212. März 2021

7 Speer SL, Jespersen MR. Breast implants: Saline or silicone? (Brustimplantate: Kochsalzlösung oder Silikon?) Aesthetic Surg J. 2010;30(4):557-570. doi:10.1177/1090820X10380401

8 Establishment Labs. TSD-001008. Nov. 2020.

9 Pluris Research Inc. ELABS2. Apr. 2018.

10 Quirós MC, Bolaños MC, Fassero JJ. Six-year prospective outcomes of primary breast augmentation with nano surface implants. (Voraussichtliche 6-Jahres-Ergebnisse bei primärer Brustvergrößerung mit Nano-Oberflächenimplantaten.) Aesthetic Surg J. 2019;39(5):495-508. doi:10.1093/asj/sjy196

11 James GA, Boegli L, Hancock J, Bowersock L, Parker A, Kinney BM. Bacterial Adhesion and Biofilm Formation on Textured Breast Implant Shell Materials. (Bakterielle Beläge und Biofilmbildung auf strukturierten Hüllenmaterialien von Brustimplantaten.) Aesthetic Plast Surg. 2019;43(2):490-497. doi:10.1007/ s00266-018-1234-7

12 Sforza M, Zaccheddu R, Alleruzzo A et al. Preliminary 3-Year Evaluation of Experience with SilkSurface and VelvetSurface Motiva Silicone Breast Implants: A Single-Center Experience with 5813 Consecutive Breast Augmentation Cases. (Vorläufige 3-Jahres-Auswertung der Erfahrungen mit SilkSurface- und VelvetSurface-Brustimplantaten von Motiva: Erfahrung eines einzelnen Zentrums mit 5813 konsekutiven Fällen von Brustvergrößerungen.) Aesthetic Surg J. 2018;38:S62-S73. doi:10.1093/asj/sjx15

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Diese Informationen sind ausschließlich für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Das medizinische Fachpersonal muss sich immer auf sein eigenes klinisches Urteilsvermögen verlassen, wenn es entscheidet, ob ein bestimmtes Produkt bei der Behandlung eines bestimmten Patienten verwendet werden soll. Motiva® gibt keine medizinischen Ratschläge und empfiehlt, dass medizinisches Fachpersonal in der Anwendung eines bestimmten Produkts geschult wird, bevor es bei einem Verfahren oder einer Operation eingesetzt wird. Vor der Anwendung eines Motiva®-Produkts muss das medizinische Fachpersonal immer die Packungsbeilage, das Produktetikett und/oder die Gebrauchsanweisung lesen. Die hier dargestellten Informationen dienen der Veranschaulichung bestimmter Produkte sowie der Breite des Produktangebots von Motiva®. Die Produkte sind möglicherweise nicht in allen Märkten erhältlich, da die Produktverfügbarkeit von den regulatorischen und/oder medizinischen Praktiken in den einzelnen Märkten abhängt. Bitte wenden Sie sich an Ihren örtlichen Vertreter, wenn Sie Fragen zur Verfügbarkeit bestimmter Produkte in Ihrer Region haben. Motiva® Produkte, die mit dem CE-Zeichen versehen sind, sind gemäß den geltenden EU-Verordnungen und Richtlinien gekennzeichnet.

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