Unir los datos clínicos con la ciencia: nuestro abordaje para los implantes de seno de la próxima generación

Aunque los implantes de senos de silicona existen desde los años 60, tuvieron muy poca evolución tecnológica en las últimas tres décadas hasta la de 2010.

Mientras tanto, las mujeres alrededor del mundo se enfrentan con cada vez más noticias que cubren los efectos secundarios relacionados con los implantes mamarios, de los cuales la mayoría están vinculados con un tipo de superficie de implante en particular: la macrotexturada.

Sin embargo, a pesar de la gran cantidad de evidencia que señala que los implantes macrotexturados pueden causar condiciones inflamatorias en las pacientes, los fabricantes de implantes líderes en el mercado continúan fabricando, comercializando y vendiendo implantes de cuarta y quinta generación que no han cambiado de manera significativa desde la década de 1980.

Tales condiciones pueden variar desde la contractura capsular común de bajo riesgo (que ocurre cuando la cápsula natural de tejido que se forma alrededor del implante se endurece y se contrae) hasta un tipo de cáncer conocido como linfoma anaplásico de células grandes asociado al implante de mama, o BIA-ALCL.

Frente a la complacencia de los competidores, Establishment Labs busca que la salud de las mujeres sea el faro que guía el diseño y la fabricación de los implantes.

Formamos equipo con los mejores institutos y universidades dedicados a la investigación, junto con los cirujanos plásticos más innovadores del mundo, para explorar diligentemente un tema poco investigado: las superficies de los implantes mamarios y la manera en que nuestro sistema inmunitario responde a ellas.

Nuestra investigación sobre las tecnologías de implantes comenzó hace casi dos décadas, en 2004. Mientras que otros fabricantes basan sus procesos de desarrollo exclusivamente en datos clínicos, nosotros tomamos un abordaje más holístico y basamos nuestra tecnología de implantes de sexta generación tanto en datos clínicos como en investigaciones científicas.

Seguro estás preguntándote cuáles son las diferencias entre los dos y de qué manera importan en lo que respecta la fabricación de implantes con efectos secundarios mínimos.

La investigación clínica implica llevar a cabo estudios estrictamente controlados de tratamientos nuevos y emergentes en pacientes humanas reales. Permite que los médicos evalúen nuevas formas de tratamiento, determinen la mejor manera de aplicarlos en la medicina y proporcionen a las pacientes la oportunidad de recibir los últimos y más avanzados cuidados.

Por otro lado, la investigación científica básica se lleva a cabo en condiciones de laboratorio, utilizando vasos de precipitado y tubos de ensayo, no personas. Los investigadores observan los fenómenos microscópicos, es decir, a nivel celular y molecular de la vida, para tener un mejor entendimiento de los fenómenos macroscópicos que ocurren en los humanos, como las enfermedades y los trastornos.

Nuestra investigación nos alertó de manera temprana de los efectos inflamatorios de los implantes macrotexturados, que es la razón por la cual decidimos no fabricarlos. En su lugar, nos enfocamos en crear nuestra propia superficie avanzada, lisa y biocompatible, junto con otras características que ayudan a que las pacientes estén seguras y se sientan hermosas.

Los Motiva Implants® están diseñados específicamente para disminuir las reacciones inflamatorias del cuerpo y las consecuencias asociadas con ellas.

Pacientes y cirujanos plásticos de renombre utilizaron más de un millón de implantes Motiva® durante la década del 2010 en todo el mundo. Tanto las publicaciones clínicas como las científicas y la vigilancia de los implantes después de la comercialización muestran que las pacientes con implantes Motiva® experimentan una tasa de complicaciones general de menos del 1 %.

Obtén más información sobre nuestra superficie lisa avanzada y nuestras características de seguridad únicas aquí.

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[1] The information provided is for informational and educational purposes only, the content herein is not intended as a substitute for consultation with a physician. Motiva SmoothSilk® Round and Motiva SmoothSilk Ergonomix® implants have received Premarket Approval (PMA) from the Food and Drug Administration (FDA) for Augmentation Indication, and are commercially available in the US.
Motiva Implants® for Reconstruction Indication are not yet commercially available in the US and are undergoing clinical investigation pursuant to FDA regulations for investigational medical devices.
[2] Las declaraciones y opiniones presentadas aquí son aplicables a cada individuo. Los resultados podrían variar y no ser representativos de la experiencia de otras pacientes. Todas las declaraciones se brindan voluntariamente y no se paga, ni se proporciona productos, servicios o beneficios gratuitos a cambio de dichas declaraciones. Las declaraciones son representativas de las experiencias de las pacientes, pero la experiencia y los resultados exactos serán únicos e individuales para cada paciente.

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