Associant les données cliniques à la science : Notre approche concernant la prochaine génération d’implants mammaires.

Si les implants mammaires en silicone ont vu le jour dans les années 1960, ils ont connu peu d’évolution technologique au cours des trois dernières décennies jusqu’aux années 2010.

En attendant, partout dans le monde, les femmes font face à une couverture médiatique croissante des effets secondaires liés aux implants mammaires – dont la plupart ont été liés à une surface d’implant particulière – le modèle macrotexturé.

des effets secondaires liés aux implants mammaires – dont la plupart ont été liés à une surface d’implant particulière – le modèle macrotexturé continuent à fabriquer, commercialiser et vendre des implants de 4ème et de 5ème génération qui n’ont pas beaucoup changé depuis les années 1980

Ces conditions peuvent aller de la banale contracture capsulaire à faible risque (qui se produit lorsque la gélule de tissu naturel formée autour d’un implant durcit et se contracte) à une forme de cancer connue sous le nom de lymphome anaplasique à grandes cellules associé à l’implant mammaire, ou BIA-ALCL.

Face à l’autosatisfaction des concurrents, Establishment Labs a cherché à faire de la santé des femmes le point central de la conception et de la fabrication des implants.

Nous avons fait équipe avec les meilleurs instituts et universités axés sur la recherche – ainsi qu’avec les chirurgiens plasticiens les plus innovants du monde – pour étudier avec diligence un sujet peu étudié : les surfaces des implants mammaires et la façon dont notre système immunitaire peut y répondre.

Nos recherches sur les technologies des implants ont débuté il y a une décennie et demie, soit en 2004. Alors que d’autres fabricants fondent leur processus de développement uniquement sur des données cliniques, nous avons adopté une approche plus globale, en fondant notre technologie d’implant de 6ème génération sur des recherches cliniques et scientifiques.

Vous vous interrogez peut-être sur les différences entre les deux et sur leur importance lorsqu’il s’agit de fabriquer des implants avec un minimum d’effets secondaires.

La recherche clinique implique des études strictement contrôlées de traitements nouveaux et émergents sur de véritables sujets humains. Elle permet aux médecins d’évaluer de nouvelles formes de traitement, de déterminer la meilleure façon de les appliquer en médecine et d’offrir aux patients la possibilité de recevoir les soins les plus récents et les plus modernes.

La recherche scientifique fondamentale, cependant, est effectuée en laboratoire, dans des béchers et des tubes à essai, et non sur des personnes. Les chercheurs étudient les phénomènes microscopiques – au niveau cellulaire et moléculaire de la vie – pour mieux comprendre les phénomènes macroscopiques qui se produisent chez l’homme, comme les maladies et les troubles.

Nos recherches nous ont informés très tôt des effets inflammatoires des implants macrotexturés, c’est pourquoi nous n’avons jamais choisi d’en fabriquer pour un début. Au lieu de cela, nous nous sommes concentrés sur la création de notre surface lisse avancée biocompatible, ainsi que sur d’autres caractéristiques qui contribuent à la sécurité des patients et à leur apparence physique.

Les Motiva Implants® ont été conçus spécifiquement pour minimiser les réactions inflammatoires du corps – et par conséquent, les conditions qui leur sont associées.

Plus d’un million Motiva Implants® ont été utilisés par des patients et des chirurgiens plastiques de premier plan tout au long des années 2010 à travers le monde Les publications cliniques et scientifiques ainsi que la surveillance des implants après leur mise sur le marché indiquent que les patients porteurs Motiva Implants® connaissent un taux de complication global inférieur à 1 %.

Découvrez notre surface lisse avancée et nos caractéristiques de sécurité uniques ici.

*Motiva Implants® are not available for sale in US and Canada.

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[1] The information provided is for informational and educational purposes only, the content herein is not intended as a substitute for consultation with a physician. Motiva SmoothSilk® Round and Motiva SmoothSilk Ergonomix® implants have received Premarket Approval (PMA) from the Food and Drug Administration (FDA) for Augmentation Indication, and are commercially available in the US.
Motiva Implants® for Reconstruction Indication are not yet commercially available in the US and are undergoing clinical investigation pursuant to FDA regulations for investigational medical devices.
[2] Le dichiarazioni e le opinioni qui presentate sono applicabili a ciascun individuo. I risultati variano e possono non essere rappresentativi dell’esperienza di altri. Tutte le dichiarazioni sono fornite volontariamente e non sono state pagate, né sono stati forniti prodotti gratuiti, servizi o qualsiasi altro beneficio in cambio di tali dichiarazioni. Le dichiarazioni sono rappresentative dell’esperienza dei pazienti; i risultati esatti e l’esperienza saranno unici e individuali per ogni paziente.

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