Kliniske data og videnskab: Vores tilgang til næste generations brystimplantater

Silikonebrystimplantater har eksisteret siden 1960’erne og har undergået minimal teknologisk udvikling i de sidste tre årtier indtil 2010’erne.

Kvinder over hele verden oplever større nyhedsdækning af brystimplantatrelaterede bivirkninger – hvoraf de fleste har været forbundet med en bestemt implantattekstur – nemlig den makroteksturerede.

Men på trods af stigende beviser for, at makroteksturerede implantater potentielt udløser inflammatoriske problemer hos patienter, fortsætter førende implantatproducenter med at fremstille, markedsføre og sælge 4. og 5. generationsimplantater, der ikke har ændret sig væsentligt siden 1980’erne.

Sådanne problemer kan variere fra almindelig, lavrisiko kapselkontraktur (når den naturlige vævskapsel omkring et implantat hærder og trækker sig sammen) til en kræftform kendt som brystimplantat-associeret anaplastisk storcellet lymfoma eller BIA-ALCL.

I modsætning til konkurrenternes stilstand har Establishment Labs forsøgt at gøre kvinders sundhed til det, der driver, hvordan implantater designes og fremstilles.

Vi er gået sammen med de bedste forskningsfokuserede institutter og universiteter – sammen med verdens mest innovative plastikkirurger – for at undersøge et underudforsket emne: brystimplantatteksturer og måder, vores immunsystem kan reagere på dem.

Vores forskning i implantatteknologier begyndte for halvandet årti siden i 2004. Mens andre producenter baserer deres udviklingsproces næsten udelukkende på kliniske data, har vi valgt en mere holistisk tilgang, der baserer vores 6th generations implantatteknologi på både klinisk og videnskabelig forskning.

Du undrer dig måske over, hvad forskellene mellem de to er, og hvorfor det betyder noget, når det drejer sig om at lave implantater med minimale bivirkninger.

Klinisk forskning involverer strengt kontrollerede undersøgelser af nye og kommende behandlinger hos rigtige patienter. Det giver læger mulighed for at evaluere nye behandlingsformer, bestemme, hvordan de bedst kan anvendes medicinsk, og give patienterne muligheder for at få den nyeste, mest avancerede behandlingsform.

Grundlæggende videnskabelig forskning udføres imidlertid under laboratorieforhold ved brug af reagensglas, og ikke mennesker. Der forskes i mikroskopiske fænomener – på det cellulære og molekylære niveau – for bedre at forstå de makroskopiske fænomener, der opstår hos mennesker såsom sygdomme og forstyrrelser.

Vores forskning viste os tidligt de inflammatoriske bivirkninger ved makroteksturerede implantater, og derfor valgte vi ikke at producere dem til at begynde med. I stedet har vi fokuseret på at skabe vores biokompatible avancerede glatte tekstur med andre egenskaber, der er sikre og smukke.

Motiva-implantater® er designet specifikt til at minimere kroppens inflammatoriske reaktioner – og dermed de problemer, der er forbundet med dem.

Mere end en million Motiva-implantater® er blevet brugt af patienter og førende plastikkirurger gennem 2010’erne over hele kloden. Både kliniske og videnskabelige publikationer samt eftermarkeds implantatovervågning viser, at patienter med Motiva-implantater® oplever en samlet komplikationsrate på mindre end 1 %.

Få mere at vide om vores avancerede glatte tekstur og unikke sikkerhedsfunktioner her.

404

Ingen resultater blev fundet

Den side, du anmodede om, kunne ikke findes. Brug knappen nedenfor eller navigationen for at komme tilbage på sporet.

[1] The information provided is for informational and educational purposes only, the content herein is not intended as a substitute for consultation with a physician. Motiva SmoothSilk® Round and Motiva SmoothSilk Ergonomix® implants have received Premarket Approval (PMA) from the Food and Drug Administration (FDA) for Augmentation Indication, and are commercially available in the US.
Motiva Implants® for Reconstruction Indication are not yet commercially available in the US and are undergoing clinical investigation pursuant to FDA regulations for investigational medical devices.
[2] De udsagn og meninger, der præsenteres her, gælder for hver enkelt. Resultaterne varierer og er muligvis ikke repræsentative for andres erfaringer. Alle erklæringer leveres frivilligt og betales ikke, og de blev heller ikke forsynet med gratis produkter, tjenester eller fordele i bytte for de nævnte erklæringer. Erklæringerne er repræsentative for patientens oplevelse; de nøjagtige resultater og erfaringer vil være unikke og individuelle for hver patient.