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La norme Motiva®

Blog Post 27 avril 2023 post.reading-time

Dr Heather Brennan

Directrice générale, division des marchés mondiaux


Il y a plus de dix ans, nous nous sommes donnés pour mission d’être la voix des femmes du monde entier et de créer des solutions Femtech inspirées par vous, pour répondre à vos besoins individuels.

Aujourd’hui, après plus de 12 ans à accorder la priorité aux femmes et élaborer des produits qui leur sont destinés, nous réalisons à quel point la décision de nous concentrer sur les besoins des femmes a défini notre voie et façonné l’avenir de la santé des femmes. En faisant de votre sécurité notre priorité et la raison d’être de toutes nos actions, nous sommes fiers de partager les résultats remarquables de notre engagement envers vous.

Ensemble, nous souhaitons célébrer l’étape clé de ce que nous appelons la norme Motiva®

  • 3 ans de données recueillies dans le cadre de l’essai clinique Motiva IDE mené aux États-Unis et soumises à la FDA (Food and Drug Administration).
  • 3 millions d’implants Motiva sur le marché en plus de 12 ans.
  • Toujours moins de 1 % de complications liées aux dispositifs.

Concrètement, qu’est-ce que ces résultats remarquables signifient pour vous ?

3 ans de données recueillies dans le cadre de l’essai clinique Motiva IDE mené aux États-Unis

Les derniers résultats de l’étude Motiva IDE menée aux États-Unis pour évaluer les performances des implants Motiva viennent compléter les données recueillies sur plus de 12 ans concernant les 3 millions d’implants posés chez des femmes du monde entier. Le Dr Caroline Glicksman – première femme à diriger une étude sur les implants mammaires pour la FDA – a souligné que la cohérence des résultats cliniques de la deuxième à la troisième année était très prometteuse, ne montrant aucune augmentation dans le nombre de contractures ou de ruptures capsulaires (suspectées ou confirmées) au cours de cette période d’étude. Cela permet non seulement d’établir une nouvelle norme en matière d’implants mammaires pour les femmes aux États-Unis, mais également de garantir la sécurité de nos solutions pour les femmes du monde entier.

Le Dr Glicksman a déclaré : « Ces résultats constituent les dernières preuves des performances des implants Motiva et viennent s’ajouter aux données recueillies sur plus de 12 ans concernant les trois millions d’implants posés à l’échelle mondiale. Nous sommes impatients que cette nouvelle norme en matière d’implants mammaires soit mise à la disposition des femmes aux États-Unis. »

3 millions d’implants sur le marché au cours des 12 dernières années

Cela signifie que la voix des femmes du monde entier a été entendue. Nous avons pu faire bénéficier de nos solutions Femtech à de nombreuses femmes dans le monde entier, qui sont désormais en mesure de faire le bon choix dans leur parcours vers la santé, le bonheur et la confiance en soi. Nous aimerions profiter de cette occasion pour vous remercier de faire partie de ce parcours, car vous êtes l’inspiration et la motivation derrière toutes nos actions. Nous nous réjouissons de continuer à soutenir de nombreuses autres filles Motiva fortes et confiantes !

Moins de 1 % de complications liées aux dispositifs

Depuis plus de dix ans, nous utilisons le pouvoir de la science, de l’ingénierie et de la technologie pour créer des solutions mammaires innovantes au service de la santé des femmes. Par conséquent, au cours des 12 dernières années, le taux de complications liées au dispositif (telles que les inflammations, les contractures et les ruptures capsulaires) est resté remarquablement faible. Cette preuve clinique représente notre engagement fort à vous apporter des solutions sûres dans vos choix en matière de santé mammaire.

Nous vous remercions de votre soutien et continuerons à façonner ensemble l’avenir de la santé des femmes !

Des solutions Femtech pour vous, inspirées par vous

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[1] Le informazioni fornite sono solo a scopo informativo ed educativo, il contenuto del presente documento non intende sostituire la consultazione con un medico. Gli impianti Motiva® non sono ancora disponibili in commercio negli Stati Uniti e sono in fase di indagine clinica ai sensi delle norme della US Food and Drug Administration (FDA) per i dispositivi medici sperimentali.
[2] Le dichiarazioni e le opinioni qui presentate sono applicabili a ciascun individuo. I risultati variano e possono non essere rappresentativi dell’esperienza di altri. Tutte le dichiarazioni sono fornite volontariamente e non sono state pagate, né sono stati forniti prodotti gratuiti, servizi o qualsiasi altro beneficio in cambio di tali dichiarazioni. Le dichiarazioni sono rappresentative dell’esperienza dei pazienti; i risultati esatti e l’esperienza saranno unici e individuali per ogni paziente.