Brystforstørrelse: Snittavgjørelser og arrdannelse

De vanligste spørsmålene fra kvinner som vurderer en brystforstørrelse gjelder snittsted og arrdannelse. Vi vet alle at kirurgen må skjære for å kunne sette inn et brystimplantat. Denne delen av prosedyren vil helbrede og etterlate et arr på forskjellige måter, som kan være alt fra størrelsen og typen implantat du velger, til din anatomi og livsstil. Til syvende og sist er snittets plassering opp til deg og hva kirurgen din er komfortabel med. For å gi deg en idé om hvilke alternativer du har, vil vi se her på noen av de vanligste snittstedene for implantater og hvordan du kan begrense arr etter operasjon!

1. Inframammær fold

Først og fremster det vanligste snittstedet ved brystoperasjoner i den INFRAMAMMÆRE FOLDEN eller brystfolden. Dette snittet er plassert under brystet i folden der brystet møter brystkassen. Dette snittet byr på forskjellige fordeler, fra å gi kirurgen klar visualisering av lommenog dermed redusere kirurgiske komplikasjoner og unngå kontakt med melkekanaler for å bidra til å unngå bakteriekontaminasjon.

2. Periarerielt (brystvortesnitt)

Dette snittet kalles ofte BRYSVORTESNITT, og utføres faktisk rundt kanten av areolaen (den mørke huden rundt brystvorten) og ikke i selve brystvorten. Noen kirurger foretrekker å ikke bruke dette stedet på grunn av at det er kort avstand mellom snittstedet og melkekanalene, som potensielt kan føre til bakteriekontaminasjon. Synligheten av arret kan variere fra pasient til pasient med dette snittet.

3. Transaksillært snitt (armhulesnitt)

Forbundet med økt risiko for infeksjon på grunn av bakteriekontaminasjon fra armhulen, er TRANSAKSILLÆRT snitt ofte brukt hos kvinner som ønsker å unngå arr i brystområdet. Snittet gjøres innenfor en naturlig fold i armhulen, og implantatet legges in deretter gjennom en kanal til brystet. Noen kirurger foretrekker å ikke bruke denne plasseringen på grunn av snittstedets avstand til brystet. Det er også noen bekymringer rundt hvor nært snittstedet og armhulens svettekjertler er, noe som potensielt kan forårsake bakteriekontaminasjon.

4. Trans-umbilicalt snitt (navlesnitt)

Trans-umbilicalt snitt, ofte kalt TUBA, involverer et lite snitt i navlen for implantatinnlegget. Ved bruk av et legekamera som kalles endoskop, lager kirurgen en kanal fra navlen til brystet for å lage en lomme i brystet. Når lommen er dannet, legges det inn et flattrykket saltimplantat via navlen og kanalen til brystet. Når den er i posisjon, blir deretter implantatet blåst opp med saltløsning til ønsket størrelse. Dette snittstedet er mindre vanlig på grunn av utfordrende innleggsteknikk, og kun saltimplantater kan brukes.

Snittarr: Hvilket arr?

Ok, så vi har sett på implantatsnittene. Men hva med arret? Vanligvis gjør kirurger et snitt som er mellom 4-6 cm langt, noen ganger opptil 8 cm. Dette er for å gi nok plass til at brystimplantatet kan legges inn. Takket være vår eksklusive Motiva MINIMALSCAR®, -kirurgi, har du nå valget om et mindre snitt. I enkelte tilfeller kan snittet være opptil 2,5 cm, det er størrelsen på en liten binders. Hvordan? Ved å bruke vår unike og ekstremt dynamiske ERGONOMIX® implantater, sammen med spesialiserte Motiva®-verktøy, kan kirurgene skyve implantatene gjennom det lille rommet.

Men ikke nok med det, i tillegg til et minimalt arr, vil du også dra nytte av alle fordelene:

  • Redusert risiko for bakterier
  • Smalere snitt = færre arr. Dette gir kvinner et mer naturlig utseende og finere brystforstørrelse

For mer informasjon om Motiva ® eksklusivt designede kirurgier, KLIKK HER.

404

Ingen resultater ble funnet

Siden du ba om ble ikke funnet. Bruk knappen nedenfor eller navigasjonen for å komme tilbake på sporet.

[1] The information provided is for informational and educational purposes only, the content herein is not intended as a substitute for consultation with a physician. Motiva SmoothSilk® Round and Motiva SmoothSilk Ergonomix® implants have received Premarket Approval (PMA) from the Food and Drug Administration (FDA) for Augmentation Indication, and are commercially available in the US.
Motiva Implants® for Reconstruction Indication are not yet commercially available in the US and are undergoing clinical investigation pursuant to FDA regulations for investigational medical devices.
[2] Uttalelsene og meningene som presenteres her, gjelder for hver enkelt. Resultatene vil variere og er kanskje ikke representative for andres erfaring. Alle uttalelser er frivillig gitt og betales ikke, og de ble heller ikke gitt gratis produkter, tjenester eller fordeler i bytte mot nevnte uttalelser. Uttalelsene er representative for pasientopplevelsen; de eksakte resultatene og opplevelsen vil være unik og individuell for hver pasient.