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Panoramica sugli impianti Motiva®

Scopri le nostre diverse opzioni di chirurgia di ricostruzione e di mastoplastica additiva, realizzate utilizzando tecnologie all’avanguardia e conoscenze basate sulla ricerca mirate a migliorare la sicurezza delle pazienti e i risultati estetici.

TECNOLOGIA

INCLUDE

OPZIONI AGGIUNTIVE

Motiva® Round Plus

Morbidezza e compattezza equilibrate con una parte superiore del seno piena e rotonda

- TrueMonobloc® - ProgressiveGel® PLUS - BluSeal® - SmoothSilk®/SilkSurface®

- Politica di sostituzione dei prodotti - Garanzia Always Confident Warranty® - Impianto dotato di tecnologia RFID (Qid®)

- Impianto dotato di tecnologia RFID (Qid®) - Motiva MinimalScar® - Garanzia estesa di 2 anni* - Garanzia estesa di 5 anni**

Motiva Ergonomix®

Progettato per imitare l'aspetto, la sensazione e i movimenti del tessuto mammario reale

- TrueMonobloc® - ProgressiveGel® ULTIMA - BluSeal® - SmoothSilk®/SilkSurface®

- Politica di sostituzione dei prodotti - Garanzia Always Confident Warranty® - Impianto dotato di tecnologia RFID (Qid®)

- Impianto dotato di tecnologia RFID (Qid®) - MotivaHybrid® - Motiva MinimalScar® - Garanzia estesa di 2 anni* - Garanzia estesa di 5 anni**

Motiva Ergonomix2®

Progettato per una migliore ergonomia e un impianto ancora più morbido rispetto a Ergonomix®

- Motiva SuperSilicones® - TrueMonobloc+® - ProgressiveGel Ultima® - BluSeal+® - SmoothSilk®/SilkSurface®

- Programma JOY®  • Woman’s Choice Program®  • Garanzia estesa di 5 anni - Impianto dotato di tecnologia RFID (Qid®) - Politica di sostituzione dei prodotti - Garanzia Always Confident Warranty®

- MotivaHybrid® - Motiva MinimalScar®

*Opzione aggiuntiva per impianti non dotati di tecnologia Qid®

**Opzione aggiuntiva per impianti dotati di tecnologia Qid®

Miglioramenti del seno

Maggiori informazioni sulla tecnologia implantare

Motiva SuperSilicones®

La qualità del guscio degli impianti mammari è una caratteristica di sicurezza essenziale ed è anche la chiave per fornire flessibilità e altre proprietà meccaniche cruciali per le prestazioni del dispositivo.4

Con gli impianti Ergonomix2®, Motiva® introduce una nuova formulazione in silicone e una nuova configurazione del guscio che migliora l’allungamento,5 aumentando la sua capacità di adattamento ai cambiamenti.

Perché è importante? La capacità di piegarsi facilmente è essenziale per l’inserimento dell’impianto attraverso piccole incisioni. Ergonomix2® è un impianto progettato per migliorare le tecniche minimamente invasive come Motiva MinimalScar®.

TrueMonobloc+®

Questa caratteristica è una tecnologia proprietaria che collega i componenti del guscio e il gel di riempimento per creare una struttura più coesa.1

L’interazione tra le caratteristiche uniche dei componenti di Ergonomix2® massimizza le sue proprietà di adesione conferendo al sistema maggiore flessibilità e adattabilità. Questo ha dato origine a una versione aggiornata denominata TrueMonobloc+®.

Gli impianti Ergonomix2® possono essere compressi in misura maggiore rispetto ai nostri già affidabili impianti ad alte prestazioni Ergonomix®, facilitando così l’inserimento del dispositivo attraverso incisioni più piccole.6

BluSeal+®

Per più di trent’anni, i progressi tecnologici hanno portato a un miglioramento significativo nel controllo della diffusione del silicone dagli impianti mammari.7

Il nostro strato barriera di sicurezza è unico nel suo genere. È uno strato barriera di colore blu chiaro, realizzato con coloranti biocompatibili per consentirne l’ispezione visiva pre-chirurgica.1

BluSeal+® migliora le già eccezionali prestazioni in termini di sicurezza.8

ProgressiveGel Ultima®

La somiglianza con la dinamica dei tessuti naturali è il fattore chiave mancante negli impianti tradizionali a causa della loro forma predefinita, che rimane inalterata sia che la paziente sia in piedi, piegata o sdraiata.

Motiva® incorpora questa caratteristica di movimento organico in Ergonomix2® attraverso le esclusive proprietà viscoelastiche del gel Ultima®, che mantiene una forma rotonda quando la paziente è sdraiata e assumendo una forma a goccia dall’aspetto naturale quando è in piedi.9

Il risultato è un gel con caratteristiche uniche di tipo reologico che offre una migliore adattabilità al movimento rispetto agli altri tipi di gel testati, replicando la mobilità del tessuto naturale.1

SmoothSilk®/SilkSurface®

Innovativa superficie liscia, progettata per migliorare la biocompatibilità.2

Ergonomix2® è dotato di SmoothSilk®/SilkSurface®, una superficie uniforme controllata che è stata progettata e testata per:
• Alleviare la risposta infiammatoria e fibrotica del corpo.10
• Limitare la carica batterica, riducendo il rischio di formazione di biofilm.11
• Ridurre la prevalenza di complicanze infiammatorie croniche, come doppie capsule e sieromi tardivi.12

Impianti dotati di tecnologia RFID

Il numero di serie elettronico (ESN) e le relative informazioni sugli impianti sono conservate in modo sicuro attraverso un dispositivo di identificazione a radiofrequenza passivo e senza batteria3: il nostro Qid®.

Questa tecnologia di sicurezza unica nel suo genere consente al medico di utilizzare un lettore portatile esterno per identificare le informazioni di dettaglio sugli impianti Motiva dopo l’intervento, anche se la scheda identificativa dell’impianto non è disponibile.

Lo sapevi?

Il più recente studio del Koch Institute al MIT, pubblicato sul Nature Biomedical Engineering Journal, presenta le risposte fisiologiche e immunologiche osservate dal vivo in topi, conigli e capsule espiantate dall’uomo a diversi tipi di impianti mammari con differenti strutture superficiali, dalle tradizionali superfici lisce, alle lisce avanzate e a quelle intensamente micro o macrotesturizzate.2

I risultati mostrano che gli impianti che utilizzano SmoothSilk®/SilkSurface® sono quelli che offrono una migliore biocompatibilità:

  • SmoothSilk®/SilkSurface® ha provocato minori infiammazioni profibrotiche e FBR su topi, coniglii e capsule umane rispetto a qualsiasi altra superficie.
  • Il suo profilo è caratterizzato da un basso livello di infiltrato di cellule infiammatorie e di espressione genica antifibrotica.
  • Questo minimizza le complicazioni immunitarie legate ai corpi estranei, come le contratture capsulari, la simmastia, i sieromi, la doppia capsula e i BIA-ALCL.2

Perché Motiva®

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Riferimenti

1 Dati di archivio. Establishment Labs®.

2 Doloff JC, Veiseh O, de Mezerville R, et al. The surface topography of silicone breast implants mediates the foreign body response in mice, rabbits and humans. Nature Biomedical Engineering. 2021;5(10):1115-1130. doi:10.1038/s41551-021-00739-4

3 Nelson MT, Brattain KA, Williams JM. Does Electronic Identification Enablement for Silicone Gel Implants Impact Patient Safety? J Surg Open Access. 2018;4(1):1-7. doi:10.16966/2470-0991.162

4 Patrick Maxwell G, Gabriel A. Breast implant design. Gland Surg. 2017;6(2):148-153. doi:10.21037/gs.2016.11.09

5 Establishment Labs. TS-001196. Mar, 2021.

6 Establishment Labs. TS-000212. Mar, 2021

7 Spear SL, Jespersen MR. Breast implants: Saline or silicone? Aesthetic Surg J. 2010;30(4):557-570. doi:10.1177/1090820X10380401

8 Establishment Labs. TSD-001008. Nov, 2020.

9 Pluris Research Inc. ELABS2. Apr, 2018.

10 Quirós MC, Bolaños MC, Fassero JJ. Six-year prospective outcomes of primary breast augmentation with nano surface implants. Aesthetic Surg J. 2019;39(5):495-508. doi:10.1093/asj/sjy196

11 James GA, Boegli L, Hancock J, Bowersock L, Parker A, Kinney BM. Bacterial Adhesion and Biofilm Formation on Textured Breast Implant Shell Materials. Aesthetic Plast Surg. 2019;43(2):490-497. doi:10.1007/ s00266-018-1234-7

12 Sforza M, Zaccheddu R, Alleruzzo A, et al. Preliminary 3-Year Evaluation of Experience with SilkSurface and VelvetSurface Motiva Silicone Breast Implants: A Single-Center Experience with 5813 Consecutive Breast Augmentation Cases. Aesthetic Surg J. 2018;38:S62-S73. doi:10.1093/asj/sjx15

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Queste informazioni sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari. Gli operatori sanitari devono sempre affidarsi al proprio giudizio clinico nel decidere se un particolare prodotto debba essere usato nel trattamento di un particolare paziente. Motiva® non fornisce consigli medici e raccomanda che gli operatori sanitari siano addestrati all’uso di un particolare prodotto prima che venga utilizzato in una procedura o in un intervento chirurgico. Prima di usare un prodotto Motiva®, gli operatori sanitari devono sempre leggere il foglietto illustrativo, l’etichetta del prodotto e/o le istruzioni per l’uso. Le informazioni qui presentate hanno lo scopo di illustrare alcuni prodotti e l’ampiezza dell’offerta di prodotti di Motiva®. I prodotti potrebbero non essere disponibili in tutti i mercati in quanto la disponibilità del prodotto dipende dalle pratiche normative e/o mediche di ciascun mercato. Contattate il vostro rappresentante locale se avete domande sulla disponibilità di prodotti specifici nella vostra regione. I prodotti Motiva® recanti il marchio CE sono etichettati in conformità ai regolamenti e alle direttive UE applicabili.