5 tiår og 5 generasjoner av brystimplantatutvikling – forstyrret av Motiva ®

Blog Post March 26, 2021 5 MIN LEST

1. generasjon

Mens brystimplantater har eksistert siden slutten av 1800 -tallet, var de ikke laget av silikon eller saltvann før på 1960 -tallet. Tidligere brukte materialer har inkludert elfenben, glass, oksebrusk, malt gummi og polyester.

Injeksjoner med rå, flytende silikon ble mottatt av anslagsvis 50 000 kvinner før kirurger og produsenter innså at silikonet måtte oppbevares i barrierskall for å unngå at det kommer inn i blodet og forårsaker katastrofale bivirkninger.

I 1961 produserte amerikanske plastikkirurger Frank Gerow og Thomas Cronin et samarbeid med Dow Corning Corporation det første skallede, silikongelfylte brystimplantatet, som først ble brukt kirurgisk året etter.

Denne første generasjonen silikonbrystimplantater ble preget av Dacron -lapper (laget av syntetisk polyester), tykke (omtrent 0,25 mm) skall og tykke og viskøse silikongel.

Denne raske populasjonen ble raskt populær til tross for kontroverser rundt bruken av brystforstørrelse, og ble produsert til begynnelsen av 70 -tallet og ble ofte assosiert med kapselkontraktur (dvs. dannelsen av en hard, fibrøs kapsel som trekker implantatet inn i seg selv) og implantat brudd.

2. generasjon

Den andre generasjonen ble introdusert et tiår etter den første, med implantatskall tynnet til nesten halvparten av tykkelsen og tynnere, mer flytende geler som ble brukt for å gi implantatene en mykere følelse. Men disse endringene, sammen med å stoppe bruken av Dacron -lapper, hjalp ikke med å håndtere høye kapselkontrakturer.

3. generasjon

Tykke, silikaforsterkede skall (som man fortsatt kan finne i fjerde og femte generasjon) kjennetegner denne generasjonen i produsentenes forsøk på å gjøre brystimplantater sterkere. Dessverre vil den tynnere, sirupaktige gelen som ble brukt som fylling blø mye lenger inn i blodet når disse skallene ble kompromittert.

Denne generasjonen var preget av kontrovers og frykt rundt bruk av silikonbrystimplantater på 80- og 90 -tallet.

I 1992 etterlyste den amerikanske FDA et moratorium på brystimplantater av silikongel på grunn av bekymring for at denne generasjonen utgjør en større helserisiko enn tidligere antatt. Dette moratoriet endte med å gjelde fram til 2006, da FDA godkjente en fjerde generasjon silikon “responsive gel” -implantater.

PIP, en stor fransk implantatprodusent, ble også involvert i en fremtredende skandale og ble til slutt likvidert i 2010 på grunn av deres bruk av ikke-godkjent silikongel av ikke-medisinsk kvalitet.

4. og 5. generasjon

Det er ingen tilfeldighet vi tar for oss fjerde og femte generasjon samtidig, ettersom de eneste betydelige endringene de varslet var relatert til silikongelkohesivitet.

På 90 -tallet ble skjell ytterligere forsterket, og mer sammenhengende versjoner av silikongel ble brukt for å minimere komplikasjoner knyttet til gellekkasje. Fordi disse tverrbundne silikongelmolekylene beholder sin form (beholder formen selv når de kuttes), er det ikke sannsynlig at slik fylling “bløder” eller oser hvis skallet brytes ned.

Fjerde generasjon er assosiert med de responsive gelimplantatene som FDA slettet i 2006 (som er mest vanlig i runde implantater og har moderat kohesivitet), mens den femte er assosiert med de mer formstabile gelene som kjennetegner “gummy bjørn ”implantater. Svært sammenhengende formstabile implantater er vanligvis laget i en dråpe eller anatomisk form, med større fylde på nedre pol og en skrå øvre pol.

Men “gummibjørn” formstabilitet har vist seg å være både en velsignelse og en forbannelse, ettersom pasientene har klaget på at 5. generasjons implantater ser ut og føles stive og unaturlige, spesielt når de ligger.

6. generasjon Motiva-implantater ®

Dessverre er silikonimplantatene som er tilgjengelige fra de fleste store produsenter i dag, ikke veldig forskjellige fra versjonene som ble solgt på 90 -tallet. Kapselkontraktur, brudd, seromer og til og med brystimplantatassosiert kreft (kjent som brystimplantatassosiert anaplastisk storcellet lymfom, eller bare BIA-ALCL) fortsetter å være problemer som plager brystimplantatmottakere.

Etablering Labs & reg; anerkjenner denne bransjens store selvtilfredsheten i implantatsikkerhet og har tatt en pasientsentrert tilnærming til å utvikle og inkorporere revolusjonerende teknologi i sine Motiva ® produkter for å maksimere både sikkerhet og estetiske resultater.

MOTIVA IMPLANTS ® har flere patenterte, først -av sine slag funksjoner som har forstyrret brystimplantatindustrien. Hver funksjon ble innlemmet for å minimere sikkerhetsproblemer som tidligere og nåværende implantatprodusenter ikke har klart å løse tilstrekkelig. Disse inkluderer:

  • BLUSEAL ® : en visuell indikator som gir 100% bekreftelse på at et barrieresjikt er intakt, for å minimere risikoen for gelblødning
  • QID ® : et passivt RFID mikrotransponder system for ikke-invasiv, umiddelbar sporbarhet og verifikasjon av implantatinformasjon, inkludert potensiell tilbakekalling
  • ERGONOMIX ® : Disse premium Motiva-implantatene ® er produsert med ProgressiveGel TM Ultima, en proprietær silikongel som gir det mest naturlige utseendet, følelsen OG bevegelsen, enten en pasient står, er i bevegelse eller ligger
  • TRUEMONOBLOC ® : Det er lagt særlig vekt på å gi alle Motiva Implant ® jevn strekkfasthet (dvs. lik ytelse under stress når som helst på implantatet) ved å kjemisk binde implantatgelen, skallet og lappen – dermed er de designet for å forhindre implantatbrudd

En kort kommentar om saltvannsimplantater

Saltvannsimplantater ble først introdusert i brystimplantatmarkedet i 1964. Selv om de tidligste saltvannsimplantatene var forbundet med høye deflasjonshastigheter, har designendringer på skjellene tillatt en betydelig forsinkelse i når eventuell deflasjon kan oppstå. De ble kort tid mer populære på det nordamerikanske markedet som et alternativ til silikonfylte implantater under FDA-moratoriet mellom 1992 og 2006. I dag består imidlertid silikongelimplantater av de fleste enhetene som brukes i brystforstørrelseskirurgi, på grunn av klinisk effekt og sikkerhet av nyere generasjons modeller, samt den uunngåelige deflasjonen av saltvannsimplantater. Silikongelimplantater er også langt mer populære blant pasientene på grunn av deres betydelig mer naturlige utseende og følelse.

Hvis du vil vite mer om Motiva ® -området, kan du bla gjennom VÅRT NETTSIDE , kontakt en MOTIVAIMAGINE CENTER ® ELLER PARTNER SURGEON/CLINIC , eller kontakt oss DIREKT .

*Motiva Implant ® er ikke tilgjengelig for salg i USA og Canada.

404

Ingen resultater ble funnet

Siden du ba om ble ikke funnet. Bruk knappen nedenfor eller navigasjonen for å komme tilbake på sporet.

Denne informasjonen er kun beregnet på bruk av helsepersonell. Helsepersonell må alltid stole på sin egen kliniske vurdering når de skal avgjøre om et bestemt produkt skal brukes til behandling av en bestemt pasient. Motiva® gir ikke medisinsk råd og anbefaler at helsepersonell får opplæring i bruk av et bestemt produkt før det brukes i en prosedyre eller operasjon. Før du bruker et Motiva® produkt, må helsepersonell alltid lese pakningsvedlegget, produktetiketten og/eller bruksanvisningen. Informasjonen som presenteres her er ment å illustrere spesifikke produkter og bredden i Motiva® s produkttilbud. Produkter er kanskje ikke tilgjengelige i alle markeder ettersom produkttilgjengelighet er avhengig av lovgivende og/eller medisinsk praksis i hvert marked. Ta kontakt med din lokale representant hvis du har spørsmål om tilgjengeligheten av spesifikke produkter i din region. Motiva® produkter som bærer CE -merket er merket i samsvar med gjeldende EU -forskrifter og direktiver.