Patientenbetreuung
Nachfolgend finden Sie einige der am häufigsten gestellten Fragen, die uns bzgl. Brustoperationen, Gesäßoperationen und Motiva® gestellt werden.
BETREUUNG BEI BRUSTOPERATIONEN
UNTERSTÜTZUNG DER GLUTEALVERBESSERUNG
Allgemeine Fragen
Was sind die Voraussetzungen um Motiva® Implants zu erhalten?
Motiva® Brustimplantate sind für die folgenden Eingriffe bei Patientinnen empfohlen:
- Brustvergrößerung für Frauen im Alter von mindestens 18 Jahren, einschließlich früherer Brustvergrößerungen und Revisionseingriffe zur Korrektur oder Verbesserung des Ergebnisses einer früheren Brustvergrößerungsoperation.
- Brustrekonstruktion, einschließlich vorheriger Rekonstruktionen zum Ersatz von Brustgewebe, das aufgrund von Krebs oder Trauma entfernt wurde oder das sich aufgrund einer schweren Brustanomalie nicht normal entwickelt hat, sowie Revisionsoperation zur Korrektur oder Verbesserung der Ergebnisse einer früheren Brust-Rekonstruktionsoperation.
Wer sollte KEINE Brustimplantate erhalten?
Eine Brustimplantat-Operation sollte bei Frauen aufgrund der folgenden Umstände nicht durchgeführt werden:
- Aktive Infektionen überall in ihrem Körper
- Bestehende Brustkarzinome (ohne Mastektomie)
- Fortgeschrittene fibrozystische Erkrankung, als prämalignante Erkrankung (ohne begleitende subkutane Mastektomie) betrachtet
- Jegliche Krankheit, von der klinisch bekannt ist, dass sie die Wundheilungsfähigkeit beeinträchtigt
- Gewebemerkmale, die mit Mammoplastie klinisch inkompatibel sind
- Jegliche Erkrankung - oder Behandlung -, die nach Feststellung des Chirurgen ein nicht zu rechtfertigendes chirurgisches Risiko darstellt, und Frauen, die gegenwärtig schwanger sind oder stillen
Welche Komplikationen können bei Brustimplantaten auftreten?
Brustimplantat-Operationen, die häufig unter Vollnarkose durchgeführt werden, sind mit den gleichen Risiken verbunden wie andere invasive chirurgische Eingriffe. Die Komplikationen variieren je nach Patienten. Nach einer Brustimplantat-Operation können bei Patientinnen in den ersten Wochen die folgenden Symptome auftreten:
- Schwellungen
- Verhärtungen
- Unbehagen
- Juckreiz
- Blutergüsse
- Schmerzen
Weitere mögliche unangenehme Symptome, die bei einer mit Silikongel gefüllten Brustimplantats-Operationauftreten könnten:
- Kapselbildung
- Bruch
- Gefühlsstörungen im Bereich der Brust und der Brustwarze
- Entzündungen
- Hämatom/Serom
- Verzögerte Wundheilung
- Extrusion von Implantaten
- Nekrose
- Granulom
- Atrophie des Brustgewebes / Verformung der Brustwand
- Lymphadenopathie
- Gel-Diffusion
- Gel-Bruch
- Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL)
Sollten Sie mit der obengenannten Terminologie nicht vertraut sein und mehr darüber erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt und/oder Chirurgen. Weitere Informationen finden Sie: HIER
Wie lange dauert der Heilungsprozess nach einem Eingriff zur Brustvergrößerung?
Der Heilungsprozess hängt von Ihrem Profil und anderen Umständen ab. Ein spezifischer Zeitrahmen für die Genesung lässt sich wie folgt festlegen: Während den ersten 48 Stunden haben Sie möglicherweise eine erhöhte Körpertemperatur, und Ihre Brüste können einen Monat oder länger geschwollen und empfindlich auf körperlichen Kontakt reagieren. Beides sollten im Laufe der Zeit vergehen. Nach der Operation werden Sie sich wahrscheinlich mehrere Tage lang erschöpft und wund fühlen. Sie könnten ein Spannungsgefühl im Brustbereich verspüren, während sich die Haut an die neue Brustgröße anpasst. Sie sollten zumindest für einige Wochen jegliche anstrengende Tätigkeit vermeiden, sollten aber innerhalb weniger Tage wieder die Arbeit aufnehmen können. Gegebenenfalls wird auch eine Brustmassage empfohlen.
Ist die Mikrotransponder-(Qid®)-MRT sicher? Beeinträchtigt es die MRT-Bilder?
Ja, der Mikrotransponder (Qid ) ist MRT-sicher. Das Gerät ist „MRT-bedingt“, was bedeutet, dass es nachweislich keine bekannten Gefahren in einer spezifizierten MRT-Umgebung mit spezifizierten Einsatzbedingungen darstellt.
Dieser Mikrotransponder kann während eines Brustimplantat-MRTs einen Bildhohlraum erzeugen (bekannt als Artefakt-Effekt), der die Darstellung eines kleinen Bereichs von sehr wenig Brustgewebe in der Nähe des Qid blockiert . In ausgewählten Fällen können alternative bildgebende Verfahren wie Ultraschall, Tomosynthese, digitale Kompressionsmammographie, Subtraktionskontrastmammographie und Szintimammographie eingesetzt werden, um die vom Qid-Implantat betroffene Region besser sichtbar zu machen .
Können Brustimplantate die Mammographien stören?
Brustimplantate können die Interpretation von Mammographie-Aufnahmen erschweren, indem sie das darunter liegende Brustgewebe verdecken und/oder das darüber liegende Gewebe komprimieren. Vor jeder Untersuchung sollten Sie Ihre Untersucher über das Vorhandensein, die Art und die Platzierung ihrer Implantate informieren und eine diagnostische Mammographie anstelle einer Mammographie-Screening anfordern. Zertifizierte Mammographiezentren, Techniker mit Erfahrung in der Untersuchung von Patientinnen mit Brustimplantaten und der Anwendung von Versetzungstechniken sind erforderlich, um Brustgewebe in der implantierten Brust angemessen darzustellen. Die aktuellen Empfehlungen für präoperative/Screening-Mammographien unterscheiden sich für Frauen mit Brustimplantaten nicht von den Empfehlungen für Frauen ohne Implantate. Vor und nach der Operation kann eine Mammographie durchgeführt werden, um eine Grundanleitung für zukünftige Routineuntersuchungen bei Brustvergrößerungspatienten zu bestimmen.
Kann ich mit Brustimplantaten stillen?
Ja, Sie können mit Brustimplantaten stillen. Eine Brustoperation kann jedoch die Fähigkeit zum optimalen Stillen beeinträchtigen, indem sie entweder die Milchproduktion reduziert oder eliminiert. Die meisten Frauen mit Brustimplantaten, die versucht haben zu stillen, haben ihre Babys erfolgreich gestillt. Es ist nicht bekannt, ob Brustimplantate ein erhöhtes Risiko für eine Frau darstellen oder ob die Kinder von Frauen mit Brustimplantaten eher gesundheitliche Probleme aufweisen. Es ist gegenwärtig nicht bekannt, ob es möglich ist, dass während des Stillens eine kleine Menge Silikon aus der Silikonhülle des Brustimplantats in die Muttermilch gelangt, oder welche möglichen Folgen entstehen könnten. Ein periareolärer chirurgischer Eingriff kann die Wahrscheinlichkeit von Schwierigkeiten beim Stillen weiter erhöhen. Darüber hinaus hat die American Academy of Pediatrics erklärt, dass kein Grund besteht, warum eine Frau mit Implantaten vom Stillen Abstand nehmen sollte.
Wie lange halten Motiva® Implantate?
Brustimplantate sind nicht als lebenslange Implantate konzipiert. Die Lebensdauer eines Silikon-Brustimplantats kann jedoch nicht genau abgeschätzt werden, da sie von vielen Faktoren abhängt, auf die der Hersteller keinen Einfluss hat und die die Lebensdauer eines Implantats beeinflussen können. Der Zeitraum variiert für jeden Patienten. Einige Patienten benötigen wenige Jahre nach dem primären Eingriff eine Ersatzoperation, während bei anderen Patienten die Implantate 10 Jahre oder länger intakt bleiben könnten. Daher kann die Lebensdauer des Implantats nicht garantiert werden. Wenn Sie Schmerzen oder eine Veränderung Ihres Aussehens verspüren, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Zur Sicherheit, sowie für das schönste und gesündeste Ergebnis, ist es wichtig, dass Sie für die von Ihrem Arzt verordneten Nachuntersuchungen die Praxis Ihres plastischen Chirurgen wieder aufsuchen. Jährliche Besuche werden empfohlen, um den Zustand des Implantats zu überprüfen. Während10-jährigen Nachuntersuchung sollte der Chirurg beurteilen, ob es ratsam ist, die Implantate zu entfernen undzu ersetzen.
Welche Motiva® Implants verleihen mir ein rundes Aussehen?
Die Motiva® Implantate, die ein rundes ästhetisches Aussehen verleihen, sind die MOTIVA® ROUND mit ProgressiveGel® Plus, die die maximale Projektion und eine vollständige Füllung des oberen Pols bieten.
Es ist jedoch wichtig zu erwähnen, dass die gewünschten Ergebnisse für jeden Patienten individuell vom Chirurgen beurteilt werden sollten.
Welche Motiva® Implants verleihen Ihnen ein natürlicheres Aussehen?
Motiva Ergonomix® mit ProgressiveGel Ultima® verleihen ein natürlicheres Aussehen. Diese wurden für Frauen entwickelt, die nach einem Brustimplantat suchen, das ein möglichst natürliches Aussehen und Gefühl bietet; eines, das sich ihren natürlichen Bewegungen anpasst und ihr Vertrauen in ihren normalen Lebensstil wiederherstellt. Für die Art der genannten Ergebnisse empfehlen sich diese Implantate. Die gewünschten Ergebnisse sollten jedoch für jeden Patienten individuell vom Chirurgen bewertet werden.
Motiva® Implantate sind in drei Kategorien eingeteilt: Rund, Ergonomix und Anatomisch. Was genau ist der jeweilige Unterschied?
MOTIVA® ROUND IMPLANTATE bieten ein höheres Oberteil und eine vollere Ergebnis. Es handelt sich bei ihnen um die gängigsten Implantate und sie werden bei fast 80 Prozent aller Brustvergrößerungen eingesetzt.
Anatomical TrueFixation® werden oft als tränen/tropfenförmig bezeichnet, weil sie dazu konzipiert wurden, die Form einer natürlichen Brust zu simulieren. Während das Ergebnis mit einem anatomischen Implantat natürlich erscheint, impliziert die prädefinierte Form, dass das Implantat keine natürliche Bewegung aufweist und sich nicht mit den Bewegungen des Körpers verschiebt. Wenn sich beispielsweise eine Patientin mit anatomischen Implantaten vom Liegen in eine stehende Position bewegt, lässt sich deutlich eine fehlendeBrustbewegung feststellen. Der Grund dafür ist, dass das Implantat die gleiche Form beibehält, egal ob der Patient auf dem Bauch, in Rückenlage oder aufrecht liegt.
Ergonomix® Implantate vermeiden diesen Nachteil anhand der Verwendung eines einzigartigen Gels, das sehr weich ist und es dem Implantat ermöglicht, sich den natürlichen Bewegungen der Frau anzupassen, im Liegen eine runde Form beizubehalten und im Stehen eine Tropfenform anzunehmen. Dies ergibt ein sehr natürliches Erscheinungsbild, sowohl bzgl. des Aussehens als auch der Haptik.
Was ist der Unterschied zwischen Mini/Demi/Full/Corsé?
Den Hauptunterschied bildet die Projektionsgröße. Das bedeutet, dass unser MINI die geringste Projektion aufweist, gefolgt von unserer DEMI und unserer FULL Größe, und unser CORSÉ bietet die größte Projektion.
Was ist Qid®?
qID® ist der weltweit erste von der FDA zugelassene Transponder für den Einsatz beim Menschen, der 2004 zugelassen wurde, und der einzige mit der CE-Kennzeichnung für die Verwendung in einem Brustimplantat. Der Mikrotransponder ist ein Gerät, das in das Füllmaterial des Brustimplantats eingesetzt wird. Motiva-Implants mit Qid enthalten einen Transponder, der elektronische Seriennummerndaten über ein externes Lesegerät zur Rückverfolgbarkeit und Qualitätssicherung bereitstellt.
Dieser Mikrotransponder wurde von der U.S. Food and Drug Administration gesondert geprüft und für die Vermarktung freigegeben, und zwar für die Verwendung als implantierbarer Mikrochip, der in das subkutane Gewebe eines Patienten eingesetzt wird, um den Patienten mit einer elektronischen Seriennummer auszustatten, die für den Zugriff auf eine Datenbank mit der Identität und den Gesundheitsinformationen des Patienten verwendet werden kann.
Können Sie eine Klinik/einen Chirurgen empfehlen, die/der in meinem Land Motiva® Implants verwendet?
Einen lokalen Motiva®-Chirurgen/Klinik finden Sie unter dem folgenden Link: https://motiva.health/de/app/center-locator/
Sind Motiva® Implants von der FDA zugelassen?
Nein. Wir haben jedoch mit der klinischen Studie der FDA begonnen, um die FDA-Zertifizierung zu erlangen. Motiva® Implants sind mit dem CE-Zeichen zugelassen.
Wo kann ich weitere Informationen über Ihre Produkte finden?
Informationen über unsere Produkte sind online verfügbar unter https://motiva.health.
Brust-Screening
Bestehen Sicherheitsbedenken für Patientinnen mit Motiva® Implantate mit Qid®?
Es bestehen keine Sicherheitsbedenken für Patientinnen mit Qid® Sicherheitstechnik. Dies hat sich sowohl als sicher, als auch als wirksam, erwiesen. Es wird extern durch das Lesegerät aktiviert, benötigt keine Batterie und hat eine unbegrenzte Lebensdauer. Die Qid® Sicherheitstechnik ist Magnetresonanz (MR)-bedingt, d.h. es handelt sich um ein Gerät, das unter bestimmten Magnetresonanzbedingungen nachweislich kein Risiko darstellt.
Könnte die Qid® die Sicherheitstechnik die MRT-Auswertung bei einem potenziellen Implantat-Bruch behindern?
Beim Verdacht auf einen Bruch eines Motiva® Implantats mit Qid® sollte die MRT die Bildgebungsmethode der ersten Wahl sein.
Bei Qid® Sicherheitstechnik handelt es sich um ein kleines, leichtes Gerät, das aus einem integrierten Schaltkreis und einerFerritspule/Antennen-Baugruppe besteht. Aufgrund des Ferrits könnte ein MRT eines Motiva® Implants mit Qid® möglicherweise einen Schatten, ein sogenanntes Artefakt, unmittelbar hinter dem Gerät erzeugen. Sollte kein Bruch gefunden werde, der Verdacht auf einen Bruch in diesem speziellen Bereich bestehen, kann eine zweite bildgebende Methode (wie Ultraschall, Tomosynthese, digitale Kompressionsmammographie, Subtraktionskontrastmammographie und/oder Szintimammographie) verwendet werden, um den behinderten Bereich sichtbarer zu machen.
Was genau verursacht Artefakte?
Artefakte sind in der MRT keine Seltenheit und können beim Lesen von Gewebestrukturen zu Darstellungsproblemen führen. Artefakte können als Schatten, Verzerrungen oder Hohlräume innerhalb des Bildfeldes auftreten und können durch eine Vielzahl von Phänomenen verursacht werden:
- Grundlegende Physik der Energie-Gewebe-Interaktion
- Datenerfassungsfehler (z.B. Bewegung des Patienten während des Tests)
- Vorhandensein von metallischen Gegenständen (orthopädische Hardware, Gefäßanschlüsse, Herzschrittmacher).
Brustimplantate beeinträchtigen die bildgebenden Untersuchungen häufig auch dadurch, dass sie Schatten oder Hohlräume erzeugen, die ebenfalls einen Teil des Brustgewebes verdecken und Komplikationen bei der Durchführung einer Mammographie der gesamten Brust verursachen können. Falls Sie mit den obengenannten Begriffen nicht vertraut sind und mehr darüber erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt und/oder Chirurgen.
Welche Informationen benötigt der Radiologe vor einer MRT mit Motiva® Implantate mit Qid®?
Der Radiologe sollte über das Vorhandensein des Mikrotransponders und darüber informiert werden, dass er im Inneren des Brustimplantats eingebettet ist, um das Vorhandensein eines bildgebenden Hohlraum-Artefakts zu berücksichtigen.
Sind alternative oder zusätzliche Bildgebungsmodalitäten verfügbar, die die Sichtbarkeit des Artefakts/betroffenen Bereichs verbessern?
Es sind andere Technologien verfügbar, die zusätzlich zur MRT eingesetzt werden können und empfohlen werden, um die Visualisierung zu optimieren und die Gesamtdiagnose zu verbessern. Zu den zusätzlich in Betracht zu ziehenden Bildgebungsmodalitäten gehören die folgenden:
- Ultraschall der Brust
- Digitale Tomosynthese
- Automatisierter Ultraschall
- Szintimammographie
- Digitale Mammographie mit Dual-Energie-Kontrastmittelsubtraktion
- Verstärkte Dual-Energie-Mammographie
Wenn Sie mit der oben genannten Terminologie nicht vertraut sind und mehr erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt und/oder Chirurgen.
Außer einer verbesserten bildgebenden Visualisierung, bietet die Anwendung einer zweite Bildgebungsmodalität zusätzliche Vorteile?
Falls klinisch verschrieben, kann die Präzision der Krebserkennung nach einer MRT-Untersuchung mit einer zweiten bildgebenden Methode (z.B. Ultraschall) verbessert werden, mit oder ohne dem Vorhandensein von Motiva® Implantate mit Qid®.
Registrierung von Implantaten
Wie registriere ich meine Motiva® Implantate?
- Öffnen Sie die MotivaImagine App und gehen Sie zu „Ihre Implantate registrieren" oder gehen Sie auf die MotivaImagine®. Website und melden Sie sich entweder über Facebook, Google oder einer E-Mail-Adresse an.
- Geben Sie Ihre persönlichen Daten wie angefordert ein.
- Lesen Sie die Bestimmungen und Bedingungen, indem Sie auf „Ich bin mit den Bestimmungen und Bedingungen einverstanden“ klicken.
- Stimmen Sie den Bestimmungen und Bedingungen zu, indem Sie am Ende des angezeigten Textes auf „Einverstanden“ klicken.
- Füllen Sie die medizinischen Informationen wie angefordert aus und klicken Sie auf „Weiter“.
- Vervollständigen Sie die Informationen zu den Implantaten.
- Wählen Sie Ihre Registrierungsmethode aus und füllen Sie sie wie angefordert aus.
- Option A: Seriennummer (SN).
- Option B: Elektronische Seriennummer (ESN).
- Klicken Sie auf „Absenden", um die Registrierung Ihres Implantats bzw. Ihrer Implantate zu beantragen.
- Sie erhalten eine Bestätigungs-E-Mail, dass Ihr(e) Implantat(e) erfolgreich registriert wurde(n).
Wo finde ich die SN/ESN und den VC auf meiner Patientenkarte?
In der untenstehenden Abbildung siehst du, wo sich - je nach Typ der Patientenkarte - die elektronische Seriennummer (ESN), die Seriennummer (SN) und der Validierungscode
(VC) befinden.
- Brustimplantat-Karten
- Glutealimplantat-Karten
Wo finde ich die SN/ESN und den VC auf meiner Patientenkarte? (Brasilien)
In der untenstehenden Abbildung siehst du, wo sich - je nach Typ der Patientenkarte - die elektronische Seriennummer (ESN), die Seriennummer (SN) und der Validierungscode
(VC) befinden.
- Brustimplantat-Karte
- Glutealimplantat-Karte
Bzgl. der Garantien
Sind alle Motiva® Implantate für die gesamte Lebensdauer des Geräts abgedeckt?
Alle Motiva® Implantate sind durch die Always Confident Warranty® abgedeckt gegen Bruch für die gesamte Lebensdauer des Geräts sowie durch unsere Produktaustauschpolitik im Falle einer Kapselkontraktur (Baker-Grade III und IV) für einen Zeitraum von 10 Jahren. Um mehr über die Bedingungen unseres Garantieprogramms zu erfahren, klicken Sie bitte HIER.
Wie kann ich die Abdeckung meiner Motiva® Implants erweitern??
Um den Versicherungsschutz für Motiva® Silikon-Brustimplantate zu verlängern, bietet Motiva ein Programm zur Garantieverlängerung an, das für in Frage kommende Motiva® ImplantsSilikon-Brustimplantate gilt, vorbehaltlich der Zahlung einer zusätzlichen Gebühr, die von oder im Namen der Patientin innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Brustoperation beglichen werden muss, wie unten angegeben:
- Kostenloser Versicherungsschutz im ersten Jahr: Für eine kostenlose Abdeckung im ersten Jahr müssen Patientinnen ihre Motiva® Implantate über die MOTIVAIMAGINE® WEBSITE oder die MotivaImagine®-App innerhalb der ersten 90 Tage nach der ersten Brustoperation registrieren.
- 2J Motiva-Programm. Das 2-Jahres-Programm zur Garantieverlängerung gilt für alle Motiva® Implantate ohne Qid®, die auf der MotivaImagine®-Website oder App registriert wurden, wenn eine nicht erstattungsfähige Gebühr für die Registrierung des Patienten in das Programm erhoben wurde. Die Patientinnen müssen die implantierten Geräte innerhalb der ersten 90 Tage nach der ersten Brustoperation registrieren lassen.
- 5J Motiva-Programm. Das 5-Jahres-Programm zur Garantieverlängerung gilt für alle Motiva® Implantate mit Qid®, die auf der MotivaImagine®-Website oder App registriert wurden, wenn eine nicht erstattungsfähige Gebühr für die Registrierung des Patienten in das Programm erhoben wurde. Die Patientinnen müssen die implantierten Geräte innerhalb der ersten 90 Tage nach der ersten Brustoperation registrieren lassen.
- Zusätzlich zum Ersatzprodukt unterstützen Sie diese Programme finanziell bei den Kosten entsprechend einer Revisionschirurgie im Falle eines Garantieanspruchs bei Bruch oder Kapselkontraktur (Baker Grade III und IV).
Qualifizieren sich alle Motiva® Implantate für die erweiterte 2- und 5- Jahres-Garantie?
Alle Motiva Implantate® ohne Qid® sind für das erweiterte 2J Motiva-Programm qualifiziert, während alle Motiva-Implants® mit Qid® für das erweiterte 5J Motiva-Programm qualifiziert sind.
In welchen Fällen ist das Garantieverlängerungsprogramm nicht anwendbar?
Die Garantie für Silikon-Brustimplantate von Motiva Implants gilt nicht für Implantate, die ohne die strikte Einhaltung der aktuellen „Gebrauchsanweisung, sterile Silikon-Brustimplantate Motiva Implant Matrix" und akzeptierte chirurgische Verfahren durch entsprechend qualifizierte und lizenzierte Chirurgen durchgeführt werden. Die Standard- und erweiterten Garantieprogramme von Motiva Implants® gelten nicht für die folgenden Fälle:
- Das Entfernen intakter Implantate bei Kapselkontraktur (Baker-Grad I oder II)
- Das Entfernen intakter Implantate zur Größenänderung
- Das Entfernen intakter Implantate aufgrund von Falten oder Riffelbildung
- Verlust der Schalenintegrität, verursacht durch oder während nach-operativer Eingriffe
- Verlust der Schalenintegrität aufgrund offener Kapsulotomie oder das geschlossene Kompressions-Kapsulotomie-Verfahren
- Verlust der Schalenintegrität aufgrund der Beschädigung durch scharfe Instrumente
- Rekonstruktive Chirurgie
Die Establishment Labs können Patienten mit einer Vorgeschichte der Kapselkontraktur (Baker-Grade III und IV) von dem anwendbaren Garantieprogramm ausschließen.
Woman’s Choice Program
AGB
Für weitere Informationen über das Women'sChoice Programm klicken Sie bitte HIER.
Ihren Anspruch geltend machen
Ihren Anspruch geltend machen
Um einen Antrag auf Leistungen im Rahmen desWomen's Choice Programms zu stellen, sendenSie bitte eine Anfrage, indem Sie auf den Link"Unterstützung anfordern" oben rechts auf derSeite klicken.
Allgemeines
Wie kann ich meine GlutealArmonic® Implantate registrieren?
Was sind die Voraussetzungen, um GlutealArmonic® zu erhalten?
GlutealArmonic® ist für die ästhetische oder rekonstruktive volumetrische Vergrößerung des Glutealbereichs für Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren vorgesehen und wird empfohlen:
- Zur Korrektur angeborener oder erworbener Glutealdeformitäten oder einer Glutealasymmetrie
- Zur Verbesserung des ästhetischen Aussehens des Gesäßbereichs bei Patienten, die mit der aktuellen Größe/Form unzufrieden sind
- Zur Korrektur oder Verbesserung des Ergebnisses einer vorhergehenden Glutealvergrößerung/-Rekonstruktionschirurgie
Weitere Informationen finden Sie in Ihrer Gebrauchsanweisung, die Sie mit Ihrem Motiva®-Produkt erhielten, sowie in unserem PATIENTENINFORMATIONSBLATT .
IMPLANTAT-REGISTRIERUNG
Wie kann ich meine GlutealArmonic®-Implantate® registrieren?
- Öffnen Sie die MotivaImagine® App und gehen Sie zu ,,Registrieren Sie Ihre Implantate" oder öffnen Sie die MotivaImagine® Website und melden Sie sich entweder über Facebook, Google oder einer E-Mail-Adresse an.
- Geben Sie Ihre Personendaten wie angefordertt ein.
- Lesen Sie die Allgemeinen Geschäftsbedingungen, indem Sie auf ,,Ich bin mit den Allgemeinen Geschäftsbedingungen einverstanden” klicken.
- Stimmen Sie den Bedingungen und Bestimmungen zu, indem Sie am Ende des angezeigten Textes auf ,,Einverstanden" klicken.
- Füllen Sie die medizinischen Informationen wie angefordert aus und klicken Sie auf ,,Weiter”.
- Vervollständigen Sie die Informationen zu den Implantaten.
- Wählen Sie Ihre Registrierungsmethode und geben Sie sie wie gewünscht ein.
- Möglichkeit A: Seriennummer (SN).
- Möglichkeit B: Elektronische Seriennummer (ESN).
- Klicken Sie auf ,,Einreichen'', um die Registrierung Ihres Implantats bzw. Ihrer Implantate zu beantragen.
- Sie erhalten eine Bestätigungs-E-Mail, dass Ihr(e) Implantat(e) erfolgreich registriert wurde(n).
Was ist das SN/ESN?
In der nach In der nachstehenden Abbildung sehen Sie, wo sich die elektronische Seriennummer (ESN), die Seriennummer (SN) un der Online-Validierungscode (VC) auf Ihrer Patientenkarte befinden.
Unterstützung anfordern
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