Soporte para pacientes
Abajo encontrarás las preguntas que más frecuentemente recibimos sobre cirugía de senos, cirugía de gluteos y sobre Motiva®.
Soporte para el aumento de senos
Soporte para el aumento de glúteos
Una pregunta general
¿Cuáles son los requisitos para usar implantes Motiva®?
Los implantes de senos implantes Motiva® están indicados para los siguientes procedimientos en pacientes femeninas:
- Aumento de senos para mujeres de al menos 18 años de edad, incluido el aumento previo para aumentar el tamaño de los senos y la cirugía de revisión para corregir o mejorar el resultado de una cirugía previa de aumento de senos.
- Reconstrucción mamaria, incluida la reconstrucción previa para reemplazar el tejido mamario extirpado debido a cáncer o trauma, o que no se ha desarrollado adecuadamente debido a una anomalía mamaria grave, así como una cirugía de revisión para corregir o mejorar los resultados de una cirugía previa de reconstrucción mamaria.
¿Quiénes NO deben usar implantes de senos?
La cirugía de implantes de senos no debe realizarse en mujeres que presentan las siguientes condiciones:
- Infecciones activas en cualquier parte del cuerpo
- Carcinoma existente de los senos (sin mastectomía)
- Enfermedad fibroquística avanzada considerada premaligna (sin mastectomía subcutánea)
- Cualquier enfermedad clínicamente conocida que afecte la capacidad de cicatrización.
- Características del tejido clínicamente incompatibles con la mamoplastia.
- Cualquier condición —o tratamiento— que el cirujano considere que constituya un riesgo quirúrgico injustificable y mujeres que actualmente estén embarazadas o en período de lactancia
¿Qué complicaciones pueden tener los implantes de senos?
La cirugía de implantes de senos, la cual suele requerir anestesia general, está asociada con los mismos riesgos de otros procedimientos quirúrgicos invasivos. Las complicaciones pueden variar según la paciente. Después de la cirugía de implantes de senos, las pacientes podrían experimentar los siguientes síntomas durante las primeras semanas:
- Inflamación
- Rigidez
- Incomodidad
- Comezón
- Moretones
- Dolor
Los posibles eventos adversos adicionales que pueden ocurrir con la cirugía de implantes de senos con gel de silicona también incluyen:
- Contractura capsular
- Ruptura
- Alteraciones en la sensibilidad de los senos y pezones
- Infección
- Hematoma/Seroma
- Cicatrización lenta
- Extrusión del implante
- Necrosis
- Granuloma
- Atrofia del tejido mamario/Deformidad de la pared torácica
- Linfadenopatía
- Difusión del gel
- Fractura del gel
- Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL)
Si no estás familiarizada con la terminología mencionada anteriormente y deseas más información, comunícate con tu médico y/o cirujano. Para más información, consulta: https://ifu.motiva.health/
Después de la cirugía de aumento de senos, ¿qué duración tiene el proceso de recuperación?
El proceso de recuperación depende de tu perfil y otras variables. No es posible especificar adecuadamente un período de recuperación. Durante las primeras 48 horas, es posible que tengas una temperatura corporal elevada y que tus senos permanezcan inflamados y sensibles al contacto físico durante un mes o más. Tanto la inflamación como la sensibilidad deberían desaparecer con el tiempo. Es probable que te sientas cansada y adolorida durante varios días después de la operación. Es posible que experimentes una sensación de presión en la zona del pecho mientras la piel se ajusta al nuevo tamaño de tus senos. Debes evitar actividades agotadoras por al menos un par de semanas, pero deberías poder volver a trabajar en unos cuantos días. Además, se recomienda un masaje de senos, según corresponda.
¿Son seguras las imágenes por resonancia magnética (IRM) con un microtranspondedor (Qid®)? ¿Interfiere este con las IRM?
Sí, el microtranspondedor (Qid®) es seguro para las imágenes por resonancia magnética (IRM). El dispositivo está condicionado para las IRM. Esto significa que ha demostrado que no supone ningún riesgo conocido en un entorno de IRM específico con condiciones específicas de uso.
Este microtranspondedor puede crear un vacío de señal en las imágenes durante una IRM de implantes de senos (conocido como artefacto), el cual puede impedir la visualización de un área muy pequeña del tejido mamario cerca del Qid®. En algunos casos específicos, es posible utilizar técnicas alternativas de diagnóstico por imagen como ultrasonidos, tomosíntesis, mamografía de compresión digital, mamografía con contraste y sustracción y la mamocintigrafía para visualizar mejor la región afectada del implante con Qid®.
¿Pueden interferir los implantes de senos con las mamografías?
Los implantes de senos podrían dificultar la interpretación de las imágenes mamográficas al oscurecer el tejido mamario subyacente y/o comprimir el tejido suprayacente. Antes de cualquier examen, debe informar a sus evaluadores sobre la presencia, el tipo y la colocación de sus implantes, y solicitar una mamografía de diagnóstico, en lugar de una mamografía de evaluación. Para visualizar adecuadamente el tejido mamario en el seno implantado, son necesarios centros de mamografía acreditados, técnicos con experiencia en la evaluación de pacientes con implantes de senos y el uso de técnicas de desplazamiento. Las recomendaciones actuales para las mamografías preoperatorias/de evaluación son las mismas para las mujeres con y sin implantes de senos. Es posible realizar una mamografía pre y posquirúrgica para determinar un punto de referencia para futuros estudios de rutina en pacientes que se someten a aumentos de senos.
¿Puedo amamantar con implantes de senos?
Sí, puedes amamantar con implantes de senos. Sin embargo, la cirugía de implante de senos puede interferir con la capacidad de amamantar de forma óptima, ya sea al reducir o eliminar la producción de leche. La mayoría de las mujeres con implantes de senos que intentan amamantar a sus bebés, lo han logrado con éxito. Se desconoce si existen mayores riesgos para una mujer con implantes de senos o si los hijos de las mujeres con implantes de senos tienen más probabilidades de sufrir problemas de salud. En este momento, se desconoce si es posible que una pequeña cantidad de silicona atraviese la capa de silicona del implante y llegue hasta la leche materna durante la lactancia o cuáles podrían ser las posibles consecuencias. Un enfoque quirúrgico periareolar podría aumentar aún más las dificultades para amamantar. Además, la American Academy of Pediatrics ha indicado que no hay razón para que una mujer con implantes deba abstenerse de amamantar.
¿Qué duración tienen los implantes Motiva®?
Los implantes de senos no son dispositivos para toda la vida. Sin embargo, la esperanza de vida de un implante de senos de silicona no puede estimarse con precisión, debido a que hay muchos factores fuera del control del fabricante que pueden afectar la longevidad de un dispositivo. El período varía según la paciente. Algunas pacientes podrían requerir una cirugía de reemplazo algunos años después del procedimiento principal, mientras que otras podrían tener sus implantes intactos durante 10 años o más. Por lo tanto, no se puede garantizar la esperanza de vida del implante. Si sientes dolor o experimentas un cambio en la apariencia, consulta a tu médico. Por razones de seguridad, así como para el resultado más hermoso y saludable, es importante que vuelvas al consultorio de tu cirujano plástico para las evaluaciones de seguimiento prescritas por tu médico. Se recomiendan visitas anuales para verificar la integridad del dispositivo. Durante la visita de seguimiento cada 10 años, el cirujano debe evaluar si es aconsejable retirar o no los implantes.
¿Cuáles implantes Motiva® me darán una apariencia redonda?
Los implantes Motiva® que ofrecen una apariencia estética redonda son los implantes Motiva® Round con ProgressiveGel PLUS, los cuales ofrecen la mayor proyección y una plenitud completa del polo superior.
Sin embargo, es importante mencionar que los resultados deseados para cada paciente deben ser evaluados individualmente por el cirujano.
¿Cuáles implantes Motiva® me darán una apariencia más natural?
Los implantes Motiva® que ofrecen una apariencia más natural son los implantes Motiva® Ergonomix® con ProgressiveGel ULTIMA®. Han sido diseñados para mujeres que buscan un implante de senos que ofrezca la apariencia y la sensación más naturales posible; estos implantes se adaptan a los movimientos naturales y les dan confianza en su vida diaria. Para el tipo de resultados mencionados, estos deben ser los implantes recomendados. Sin embargo, los resultados deseados para cada paciente deben ser evaluados individualmente por el cirujano.
Los implantes Motiva® se dividen en tres categorías: Round (redondos), Ergonomix (ergonómicos), y Anatomical (anatómicos). ¿Cuál es la diferencia entre estas categorías?
Los Implantes redondos ofrecen una mayor proyección y una apariencia de mayor plenitud. Son los implantes más comunes y se usan en casi el 80% de todas las cirugías de aumento de senos.
Los implantes anatómicos, conocidos también como de forma de lágrima, han sido diseñados para imitar la forma de un seno natural. Aunque el resultado con un implante anatómico es una apariencia natural, la forma predefinida hace que el implante carezca de movimiento natural y no cambie con los movimientos del cuerpo. Por ejemplo, cuando una paciente con implantes anatómicos pasa de estar acostada a una posición de vertical, hay una notable falta de movimiento de los senos. Esto se debe a que el implante mantiene la misma forma, ya sea que la paciente esté bocabajo, de espaldas o de pie.
Los implantes Motiva Ergonomix® evitan este inconveniente gracias el uso de un gel único y muy suave, lo cual permite que el implante siga el movimiento natural de la mujer y mantenga una forma redonda cuando está acostada y una forma de lágrima cuando está de pie. Esto le da un aspecto muy natural, tanto en apariencia como en sensación.
¿Cuál es la diferencia entre Mini/Demi/Full/Course?
La principal diferencia es el tamaño de la proyección. Esto significa que nuestro tamaño MINI tiene la menor proyección, seguido por DEMI, seguido por nuestro tamaño FULL y la mayor proyección la tiene nuestro tamaño CORSE. Para elegir el tamaño perfecto, debes comunicarte con tu cirujano, el cual elegirá la proyección del implante con base en los resultados finales deseados y de acuerdo con las dimensiones de tu torso y pecho.
¿Qué es el Qid®?
El Qid® es el primer transpondedor aprobado por la FDA en el mundo para el uso en humanos. Fue aprobado en 2004 y es el único que cuenta con marcado CE cuando se usa en un implante mamario. El microtranspondedor es un dispositivo que se coloca en el material de relleno del implante de senos. Los implantes Motiva® con Qid® contienen un transpondedor que ofrece datos de números de serie electrónicos a través de un lector externo para fines de trazabilidad y garantía de calidad.
Este microtranspondedor ha sido revisado y aprobado por separado para la comercialización por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de América (FDA) para el uso como un microchip implantable que se inserta en el tejido subcutáneo de una paciente. Ofrece un número de serie electrónico, el cual puede usarse para acceder a una base de datos que contiene información sobre la salud e identidad de la paciente.
¿Podrías recomendarme una clínica/cirujano que use implantes Motiva® en mi país?
Para buscar una clínica/cirujano local de implantes Motiva®, utiliza el siguiente enlace: https://motiva.health/es/app/center-locator/
¿Los Motiva Implants® están aprobados por la FDA?
No. Pero hemos comenzado con los ensayos clínicos de investigación de la FDA para obtener la certificación de la FDA. Los implantes Motiva® cuentan con el marcado CE.
¿Dónde puedo encontrar más información sobre sus productos?
La información de nuestros productos se encuentra disponible en línea en https://motiva.health.
Mamografía
¿Existe alguna preocupación sobre la seguridad para pacientes con Motiva Implants® con Q Inside Safety Technology®?
Q Inside Safety Technology® no supone ningún problema de seguridad para las pacientes. Se ha demostrado que es seguro y efectivo, ya que tolera todas las condiciones a las que estará expuesto. Al ser activado externamente por el lector, no requiere baterías y tiene una vida útil indefinida. Q Inside Safety Technology® está condicionado para las resonancias magnéticas (IRM) según la Norma ISO 14630: “Implantes quirúrgicos no activos”, lo cual significa que es un dispositivo que demostró no representar ningún riesgo bajo condiciones específicas de resonancia magnética.
¿Q Inside Safety Technology® puede afectar la evaluación de la IRM para una posible ruptura del implante?
La resonancia magnética es la modalidad de diagnóstico por imágenes elegida para la vigilancia o el diagnóstico de una ruptura de los implantes de senos. Ante la sospecha de una ruptura de los Motiva Implants® con Q Inside Safety Technology®, la IRM debe ser la primera modalidad en elegirse. Q Inside Safety Technology® es un dispositivo pequeño y ligero que consiste en un circuito integrado y un conjunto de antena/bobina de ferrita. Debido a la presencia de la ferrita, una resonancia magnética de Motiva Implants® con Q Inside Safety Technology® podría generar algunas imágenes con una pequeña sombra (también conocida como artefacto), justo detrás del dispositivo. Si no se encuentra una ruptura, pero se sigue sospechando que está presente en esta área específica, se debe emplear una segunda modalidad de diagnóstico por imágenes, como una tomografía o un ultrasonido.
¿Cuál es la causa específica de los artefactos?
Los artefactos son comunes en las resonancias magnéticas y pueden ocasionar problemas de visualización a la hora de leer las estructuras de los tejidos. Los artefactos pueden presentarse como sombras, distorsiones o vacíos de señal dentro del área de la imagen y pueden ser causados por una variedad de fenómenos, como:
- Física subyacente de la interacción energía-tejido.
- Errores en la recolección de datos (p. ej., el movimiento de la paciente durante la prueba)
- Algoritmos reconstructivos deficientes (incapaces de representar la anatomía de forma adecuada)
- Presencia de objetos metálicos (prótesis ortopédicas, puertos vasculares, marcapasos).
Además, los implantes de senos suelen interferir con los diagnósticos por imágenes al crear sombras o vacíos de señal que oscurecen parte del tejido mamario y pueden ocasionar complicaciones a la hora de obtener una mamografía de todo el seno. Si no estás familiarizada con la terminología mencionada anteriormente y deseas más información, comunícate con tu médico y/o cirujano.
¿Qué información se debe proporcionar al radiólogo antes de una resonancia magnética de Motiva Implants® con Q Inside Safety Technology®?
El radiólogo debe estar informado de la presencia del microtranspondedor que está integrado en el interior del implante. Se debe anticipar la presencia de un vacío de señal (artefacto) en el diagnóstico por imágenes junto con el tamaño esperado.
¿Existen modalidades alternativas o adicionales para el diagnóstico por imágenes que mejoren la visualización del área afectada por los artefactos?
Actualmente, el diagnóstico por imágenes con resonancia magnética es el método preferido para la detección del cáncer o la identificación de rupturas en la evaluación de los implantes de senos. Sin embargo, existen otras tecnologías además de la resonancia magnética y se recomiendan para complementar la visualización y mejorar el diagnóstico general. Las modalidades adicionales para el diagnóstico por imágenes a tomar en consideración incluyen las siguientes:
- Ultrasonido del seno
- Tomosíntesis digital
- Ultrasonido automatizado
- Mamocintigrafía
- Mamografía digital con contraste mediante técnica de energía dual y sustracción
- Mamografía mejorada con contraste mediante técnica de energía dual
Si no estás familiarizada con la terminología mencionada anteriormente y deseas más información, comunícate con tu médico y/o cirujano.
Además de la visualización mejorada del diagnóstico por imágenes, ¿existen otros beneficios de agregar una segunda modalidad de diagnóstico por imágenes?
Bajo indicación clínica, una segunda modalidad de diagnóstico por imágenes después de una resonancia magnética, como un ultrasonido, puede mejorar la precisión de la detección del cáncer con o sin la presencia de Motiva Implants® con Q Inside Safety Technology®.
Registro de implantes
¿Cómo puedo registrar mis Motiva Implants®?
- Abre la aplicación MotivaImagine y dirígete a “Registra tus implantes” o abre el sitio web MotivaImagine®y regístrate con Facebook, Google o tu dirección de correo electrónico.
- Completa la información personal solicitada.
- Lee los términos y condiciones mediante hacer clic en "Acepto los Términos y Condiciones".
- Acepta los términos y condiciones mediante hacer clic en “Aceptar” al final del texto mostrado.
- Completa la información médica solicitada y haz clic en “Siguiente”.
- Completa la Información de los implantes.
- Elige tu método de registro y completa lo que se solicita.
- Opción A: Número de serie (SN):
- Opción B: Número de serie electrónico (ESN).
- Haz clic en “Enviar” para enviar el registro de tus implantes.
- Recibirás un correo electrónico de confirmación, el cual indicará que tus implantes han sido registrados con éxito.
¿Dónde puedo consultar el SN/ESN/VC en mi tarjeta de la paciente?
Las siguientes imágenes muestran el número de serie electrónico (ESN), el número de serie (SN) y el código de validación (VC) ubicados en tu tarjeta de paciente.
- Tarjetas de implantes de senos
- Tarjetas de implantes de glúteos
¿Dónde puedo consultar el SN/ESN/VC en mi tarjeta de paciente?
Las siguientes imágenes muestran el número de serie electrónico (ESN), el número de serie (SN) y el código de validación en línea (VC) ubicados en tu tarjeta de paciente.
- Tarjetas de implantes de senos
- Tarjetas de implantes de glúteos
Sobre las garantías
¿Todos los Motiva Implants® tienen cobertura durante la vida útil del dispositivo?
Todos los implantes de senos de silicona Motiva Implants® están cubiertos por la Garantía Always Confident Warranty® contra rupturas durante la vida útil del dispositivo, y por la Política de Reemplazos de Productos contra contracturas capsulares grados III y IV de Baker, por un periodo de 10 años. Para conocer más sobre nuestros Términos y Condiciones del Programa de Garantía, haz clic aquí.
¿Cómo puedo ampliar la cobertura de mis Motiva Implants®?
Para ampliar la cobertura de tus implantes de senos de silicona Motiva Implants®, Motiva ofrece un Programa de extensión de garantía aplicable a los implantes de senos de silicona Motiva Implants® que califiquen, por medio de una tarifa adicional que será cubierta por la paciente o en representación de esta durante los primeros 90 días después de la cirugía de senos inicial, según se especifica a continuación:
- Cobertura gratuita durante el primer año. Para la cobertura durante el primer año, las pacientes deben registrar sus implantes de senos de silicona Motiva Implants® por medio de nuestra aplicación o el sitio web de Motiva en un plazo de 90 días después de la cirugía de senos inicial. Además del reemplazo del producto en caso de ruptura o contractura capsular grados III y IV de Baker, las pacientes con implantes con Q Inside que califiquen durante este primer año a partir de la cirugía de implantes, también pueden recibir ayuda financiera por el implante afectado, la cual es aplicable al costo de la cirugía de revisión, de conformidad con los términos, condiciones y procedimientos de reclamación disponibles en nuestro sitio y aplicación.
- Programa de extensión de garantía por 2 años (2Y). El Programa de extensión de garantía por 2 años de Motiva aplica únicamente para los implantes SilkSurface® Plus sin Q Inside y los implantes Ergonomix® sin Q Inside que califiquen y estén registrados en la aplicación y el sitio web de Motiva cuando se haya pagado una tarifa no reembolsable para registrar a la paciente en el programa. Las pacientes deberán registrar los dispositivos implantados durante los primeros 90 días después de la implantación quirúrgica. Además del reemplazo del producto, para todos los productos registrados con nuestro Programa 2Y Motiva®, las pacientes también pueden recibir ayuda financiera por el implante afectado, la cual es aplicable al costo de la cirugía de revisión de cada implante en caso de una reclamación de garantía por ruptura o contractura capsular grados III o IV de Baker, de conformidad con estos términos, condiciones y procedimientos de reclamación disponibles en la aplicación o el sitio de Motiva.
- Programa de extensión de garantía por 5 años (5Y). El Programa de extensión de garantía por 5 años de Motiva aplica únicamente para los implantes SilkSurface® Plus con Q Inside y los implantes Ergonomix® con Q Inside que califiquen y estén registrados en la aplicación y el sitio web de Motiva cuando se haya pagado una tarifa no reembolsable para registrar a la paciente en el programa. Las pacientes deberán registrar los dispositivos implantados durante los primeros 90 días después de la implantación quirúrgica. Además del reemplazo del producto, para los Motiva Implants® con Q Inside Safety Technology® y con nuestro Programa 5Y Motiva®, las pacientes también pueden recibir ayuda financiera por el implante afectado, la cual es aplicable al costo de la cirugía de revisión en caso de una reclamación de garantía por ruptura o contractura capsular grados III y IV de Baker, de conformidad con los términos, condiciones y procedimientos de reclamación disponibles en la Aplicación y el Sitio web de Motiva.
a.
- €2500 / Zona del euro
- £2500 / Reino Unido
- $2500 / Resto del mundo
b.
- €1000 / Zona del euro
- £1000 / Reino Unido
- $1000 / Resto del mundo
c.
- €200 / Zona del euro
- £200 / Reino Unido
- $200 / Resto del mundo
d.
- €100 / Zona del euro
- £100 / Reino Unido
- $100 / Resto del mundo
¿Todos los Motiva Implants® califican para la extensión de garantía de 2 y 5 años?
Todos los implantes de senos Motiva sin Q inside Safety Technology® califican para el Programa de extensión de garantía por 2 años (2Y).
Todos los implantes de senos Motiva con Q inside Safety Technology® califican para los programas de extensión de garantía durante el primer año y por 5 años (5Y).
¿En cuáles casos no aplica la extensión de garantía?
Las garantías para los implantes de senos de silicona Motiva Implants® no aplicarán para las implantaciones que no se hayan realizado de conformidad con las actuales “Instrucciones de Uso, Implantes de Mamarios Estériles de Silicona Motiva® Implant Matrix” y los procedimientos quirúrgicos aceptados por cirujanos debidamente calificados y con licencia. Los programas de garantía estándar y extendida de Motiva Implants® no aplican para:
- Pacientes con cirugías de reconstrucción
- El retiro de implantes intactos por contractura capsular grados I o II de Baker
- El retiro de implantes intactos por alteración del tamaño
- El retiro de implantes intactos debido arrugas u ondulaciones
- La pérdida de la integridad de la capa ocasionada por o durante los procedimientos reoperatorios
- La pérdida de la integridad de la capa como resultado de procedimientos de capsulotomía abierta o capsulotomía cerrada
- La pérdida de la integridad de la capa como resultado de daños con instrumentos cortantes
Establishment Labs pueden excluir a las pacientes que apliquen en el programa de garantía con antecedentes previos de contractura capsular grados III y IV de Baker.
Woman’s Choice Program
Términos y condiciones
Para obtener más información sobre Women’s Choice Program, haz clic aquí.
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Presentar una solicitud
Para iniciar una solicitud de prestaciones en elmarco del Women’s Choice Program, envía unaconsulta haciendo clic en el enlace "Solicitarsoporte" situado en la parte superior derecha dela página.
Una pregunta general
¿Cuáles son los requisitos para obtener los implantes Motiva GlutealArmonic®?
Los implantes Motiva GlutealArmonic® fueron pensados para el aumento volumétrico estético o reconstructivo del área de los glúteos para pacientes de al menos 18 años de edad y están indicados para:
- Corregir las deformidades congénitas o adquiridas, o la asimetría en los glúteos.
- Mejorar la apariencia estética en pacientes no satisfechas con la forma/tamaño de su zona glútea.
- Corregir o mejorar el resultado de una cirugía previa de reconstrucción/aumento de glúteos.
Registro de implantes
¿Cómo puedo registrar mis implantes Motiva® Implants?
- Abre la aplicación MotivaImagine y dirígete a “Registra tus implantes” o abre el sitio web MotivaImagine®y regístrate con Facebook, Google o tu dirección de correo electrónico.
- Completa la información personal solicitada.
- Lee los términos y condiciones mediante hacer clic en "Acepto los Términos y Condiciones".
- Acepta los términos y condiciones mediante hacer clic en “Aceptar” al final del texto mostrado.
- Completa la información médica solicitada y haz clic en “Siguiente”.
- Completa la Información de los implantes.
- Elige tu método de registro y completa lo que se solicita.
- Opción A: Número de serie (SN):
- Opción B: Número de serie electrónico (ESN).
- Haz clic en “Enviar” para enviar el registro de tus implantes.
- Recibirás un correo electrónico de confirmación, el cual indicará que tus implantes han sido registrados con éxito.
¿Qué es el SN/ESN?
La siguiente imagen muestra el número de serie electrónico (ESN), el número de serie (SN) y el código de validación en línea (VC) ubicados en tu tarjeta de paciente.
Solicita soporte
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